18体高风险193有多严重-18三体高风险是什么原因引起的

文章介绍:

18三体高风险是指宝宝哪不好呀

18三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。

高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。

不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。

为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中,无创产前基因检测是一种新技术,通过基因测序和信息学分析方法,准确率很高,且只需抽5mL静脉血,不会对宝宝和妈妈造成任何风险。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响,而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体中的任意一条出现三体高风险,就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体:无创DNA(抽血检测13,18和21三条染色体基因序列,检测的序列仅限这三条染色体)和羊水穿刺(抽取羊水,进行染色体体外培养,观察是否会有染色体异常的情况)。

扩展资料:

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。

18三体综合症(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,相继多学者陆续报道了相似的观察,证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料:

百度百科-十八三体综合征

请问一下18三体综合征1:195风险值严重吗

您好,你这种情况应该是高风险的,进一步做无创DNA或者羊水穿刺的,风险值是高,但是,发生先天愚型的可能性也是很小的。

建议您怀孕期间尽量保持心情舒畅,生活规律,保证睡眠,最好是尽快到上级医院检查的,怀孕期间必须得定期产前检查,尽量保证胎儿及孕妇的健康。

21三体综合症高风险!风险值1:193风险是多少严重吗

指导意见:你好,是比较严重的,也就是193个中有一个有问题,也不是确定的,需要进一步检查才能确定


原文链接:https://671922.com/14608.html

相关文章

访客
访客
发布于 2022-07-09 07:30:58  回复
综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见
访客
访客
发布于 2022-07-09 05:09:36  回复
情况)。扩展资料:18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8
访客
访客
发布于 2022-07-09 02:20:35  回复
查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中,无创产前基因检测是一种新技术,通过基因测序和信息学分析方法,准确率很高,且只需抽5mL静脉血,不会对宝宝和妈妈造成任何风险。十八三体高风险是什么意思十八三体高风险是说人体的第十八号染色体

发表评论:

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

返回顶部