唐筛高风险可以打掉吗-唐筛高风险怎么办?

文章介绍:

孕妇唐氏筛查高风险怎么办,还有地贫夫妻双方同型携带者

这种情况只能打掉,因为:

“唐氏儿”以现在的技术无法治愈,很多活不到成年。活下来的也是一生痴呆没有治愈希望,到时大人孩子都跟着受罪。最好的办法就是从新再生,或者领养一个。

一、唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

临床表现

1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

二、珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。

若是育龄妇女已有准生证,但唐筛检查是高风险的,可以给计生办申请流产吗

可以的,但是你必须有珍贵医院的证明信,证明因医学需要的终止妊娠,但是如果你是因为做性别鉴定引起的终止妊娠,是不在安排再剩余的

唐筛高风险

唐氏筛查高风险但是不能说孩子绝对有问题,我有个朋友就是高风险,去了很多大医院都建议她别要这个孩子了,可是她舍不得把孩子打掉,她犹豫了很久,最后她婆婆说:“生下来吧,要是是傻子我一个人负责养,不用你们管。”最后她就冒着风险把孩子生下来了,她真幸运,孩子生下来后是正常的。可是她是冒着风险生的,万一生出有病的孩子那就太痛苦了,唐氏综合征又治不好。所以怎么取舍还是要你们自己决定,可以选择做羊膜穿刺或绒毛检查,但是这两种检查是侵入性检查,有一定的风险,通过检查胎儿的染色体,可以基本确诊胎儿有没有唐氏综合征和其他染色体病,最好不要向我朋友那样去赌运气,这可是一辈子的事。

唐筛结果高风险怎么办

高风险不代表一定是,所有的结果要做完B超后才能知道。

唐氏筛查所提供的只是一个思考方向,确诊必须要通过B超直视。

所以,先放宽心,等待B超结果再说。

唐氏筛查。查出来结果很不好。说要进一步检查抽血做DNA 。说不好的话要打掉。

你好,从这个检查结果来看只是一个临界风险,并不是高风险,没有你想象的那么不好,你也不要过于紧张和害怕。可以根据你的具体情况选择羊水穿刺或者无创DNA检查,无创DNA检查呢,也属于筛查,他并不能确定诊断。羊水穿刺有一定的风险,但是他可以确定诊断。


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发布于 2022-07-10 19:00:44  回复
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发布于 2022-07-10 17:09:01  回复
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发布于 2022-07-10 20:09:14  回复
A检查呢,也属于筛查,他并不能确定诊断。羊水穿刺有一定的风险,但是他可以确定诊断。
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发布于 2022-07-10 17:07:10  回复
从新再生,或者领养一个。一、唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

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