文章介绍：
- 1、唐筛有必要做吗？
- 2、唐筛必须做吗
- 3、为什么那么多人唐筛高危，到底唐筛有没有意义
- 4、之前28周做过糖筛和唐筛，结果都正常。34周了还有必要再做糖筛和唐氏筛查吗？
- 5、做糖筛的姐妹多吗，有必要做吗，糖耐就是糖晒吗？
- 6、唐筛准确率并不高还有必要做吗？你对唐筛的了解有多少？
唐筛有必要做吗？
做吧，抽管血而已，唐筛和四维查的东西不一样，四维只是看宝宝外观有没有缺陷，唐筛是查染色体的。不过我做唐筛没有花钱了，生育险可以报销的。
唐筛必须做吗
是有必要做的。主要是能评估胎儿是否患有唐氏综合症的，看看是否有高风险。虽然检查的准确率不是100%，但是进行检查是有必要的。只要检查的结果没有问题的话，就不必担心的。如果有问题，需要进一步进行羊水穿刺查染色体的。
为什么那么多人唐筛高危，到底唐筛有没有意义
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
折叠哪些女性需要做唐筛？
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛检查有危险吗？
唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
折叠怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
折叠唐筛的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
之前28周做过糖筛和唐筛，结果都正常。34周了还有必要再做糖筛和唐氏筛查吗？
如果都做过检查了，就没有必要再做了。但你的报告单丢了，医生不相信你说的，你可以到之前做筛选的医院让他帮你再打一份报告，医院有留底的，也可以找之前的医生看，不要总是换医生。
做糖筛的姐妹多吗，有必要做吗，糖耐就是糖晒吗？
唐筛是检查风险，反正有保险做了安心一些。糖筛是检测糖尿病的，也走保险，我们这就自己花了十几块买糖水。我觉得有必要，尤其是糖筛，如果真有糖尿病不管是对孕妇还是宝宝都不好呢。所以平时要控制饮食尤其是甜食的摄入量哦。喜爱甜食的宝妈们千万注意啊
唐筛准确率并不高还有必要做吗？你对唐筛的了解有多少？
真正的诊断还得要做更进一步的无创DNA或羊水穿刺检查才能确定；同时，即使唐筛结果是低风险，也会有一定的几率误判，可能宝妈仍然生出有先天缺陷的孩子（当然，这种可能性较低）。在唐筛出现阳性的时候，首先要做的就是去做一个无创DNA检查，这项检查的原理是，在怀孕十二周以后，胎儿的DNA会以游离的形式存在母亲的血液中，可以通过抽取母亲的血液，因此为了避免唐氏儿的出生去做唐筛是很有必要的。以前唐筛是自费的，对一些家庭来说有些负担而放弃筛查。从去年开始唐筛免费了，我孩子当时五个多月自费做的，也是没赶上。
作为孕中期的一项常规检查，“唐筛”已成为准妈妈怀胎十月路上最惊心动魄的一关——过了激动不已，不过痛苦万分！但对于大多数妈妈而言，在宝宝降生那一刻再回头看，这不过是一道坎，也没有那么恐怖！无创DNA和唐氏筛查其实都是一种概率判断，都是一种筛查，只是无创的准确率比较高，可达99%，而且没有手术穿刺的风险，就是费用相对较高。所以糖筛我们没做，直接选择做了羊水穿，因为总感觉需要做一个心安点。在羊水穿刺和无创中，想要一次性到位，就直接做了羊水穿刺，结果报告虽然还没拿到，但是个人感觉应该没有问题的，一切心安了。
在这之前，我也了解过很多相关资料，有些人说超过35岁，要做无创或羊穿，但无创也只是筛查手段，准确率比唐筛高，但不能确诊，羊水穿刺才能确诊无创DNA的准确率是相对唐氏筛查更高一些，是根据母亲血液里面寻找孩子的基因进行分析。还有就是羊水穿刺，这个是有创的检查，有流产的风险，是直接抽取羊水进行分析。
无创的检查时间能早些，可以在孕12～26周都可以进行检查。唐筛和无创都是筛查手段，其检查结论与孕妇的预产期年龄密切相关。孕妇的预产期年龄越大，患唐氏综合征的风险就越大。
发布于 2022-07-11 07:28:05 回复