宝宝唐氏筛查18三体高风险-唐氏筛查18三体高风险孩子能要的几率大吗

文章介绍:

唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办?

十八体高风险一般都没事,只要21体是低风险就好了。再不然你去做个羊水穿刺好了。一般都没关系的。

18三体高风险,是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险,也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺,羊水穿刺通过直接抽取羊水,提取胎儿的脱落细胞,针对胎儿的18号染色体进行检测,能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验,如果确定胎儿患有18三体综合征,就应该放弃这个胎儿。因此,唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高,应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询,医疗设备专业水平都很高,尽早确诊治疗。

唐氏筛查18三体综合征结果是怎么算的

唐筛本来就是筛查染色体异常的一个概率,1:306只能说明发生率是306分之一,即使是高危并不代表就一定会发生,所以要放宽心。我有个朋友就是唐筛高危,医生建议做羊水穿刺,为了生个健康的宝宝她去做了羊水穿刺查dna,结果没事,一家人也跟着放心了。

我唐氏筛查中期查了,说是宝宝18三体综合症高风险,其他都是低风险,

如果是18三体,那很有可能就是有关系的。你应该尽快做一下无创,或者直接做羊穿确认一下。如果是三体,可能是无法存活的,或者发育畸形,智障等,存活困难。需要早做处理。

做唐氏筛查胎儿高风险18三体风

您做血清学筛查如果18三体风险是高风险的,需要进行胎儿染色体检查,如果当地可以做无创的检查,可以考虑做这个检查项目。B超检查如果有脉络膜囊肿,并且数值超过正常范围的,提示有可能存在染色体异常,同时有唐筛高风险的,也应该进行染色体检查。如果复查脉络膜囊肿消失,但是因为有筛查18三体高风险,也不能排除染色体异常的可能性,还是尽早检查清楚胎儿染色体是否确实异常为好。


原文链接:https://671922.com/17476.html

相关文章

访客
访客
发布于 2022-07-11 06:50:23  回复
文章介绍:1、唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办?2、18三体高风险,是什么意思3、唐氏筛查18三体综合征结果是怎么算的4、我唐氏筛查中期查了,说是宝宝18三体综合症高风险,其他都是低风险,5、做唐氏筛查胎儿高风险18三体风唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办
访客
访客
发布于 2022-07-11 01:19:33  回复
目。B超检查如果有脉络膜囊肿,并且数值超过正常范围的,提示有可能存在染色体异常,同时有唐筛高风险的,也应该进行染色体检查。如果复查脉络膜囊肿消失,但是因为有筛查18三体高风险,也不能排除染色体异常的可能性,还是尽早检查清楚胎儿染色体是否确实异常为好。
访客
访客
发布于 2022-07-11 06:07:21  回复
当地可以做无创的检查,可以考虑做这个检查项目。B超检查如果有脉络膜囊肿,并且数值超过正常范围的,提示有可能存在染色体异常,同时有唐筛高风险的,也应该进行染色体检查。如果复查脉络膜囊肿消失,但是因为有筛查18三体高风险,也不能排除染色体异常的可能性,还是尽早检查清楚胎儿染色体是否确实异常为好。
访客
访客
发布于 2022-07-11 02:28:21  回复
儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊
访客
访客
发布于 2022-07-11 09:21:28  回复
高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺,羊水穿刺通过直接抽取羊水,提取胎儿的脱落

发表评论:

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

返回顶部