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文章介绍：

• 1、21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？
• 2、请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1：267，说是高风险怎么办？
• 3、胎儿21三体高风险是什么原因？
• 4、孕期唐筛偏高一般是什么原因引起的？遇到这种情况该怎么办？
• 5、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
• 6、唐筛21三体高风险是什么原因引起的

21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？

你好：

你应该是通过唐筛试验得出的这个结果。

21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。

但由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。目前的解决方法有以下几点。

1、过二周后再复查唐筛。

2、抽取羊水做胎儿DNA分析。

3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确。

请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1：267，说是高风险怎么办？

可以进一步做，

染色体检查

，比如，无创DNA，

羊水穿刺

，这两种检查结果如果正常，那就没事了，

唐筛

高风险不一定是有问题的，因为唐筛还集合着年龄因素，比较准的是，染色体检查，后期还要超声排畸，

胎儿21三体高风险是什么原因？

21三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。

所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。

如果还是担心的话，那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析，查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。

孕期唐筛偏高一般是什么原因引起的？遇到这种情况该怎么办？

一般来说，只需是孕期的女士，年纪在35岁下列都要去做唐氏筛查，主要是因为大约95%“唐宝宝”的父母亲均为身心健康的并无遗传性疾病的平常人。 唐氏宝宝有可能是精卵结合初期细胞代谢不正确或是体细胞瓦解不正确致使的，也就说成一次意外，因此平常人也可能产下唐氏宝宝，夫妻双方正常的也需要去做唐筛检查。假如唐氏筛查检查是高危得话，就需要做羊膜穿刺开展进一步的检查了，或是开展无创基因DNA查验。 实际上上，唐筛的结论不是很精确，诊断率上仅有60--70%，临床上有一些孕妈妈被确诊为高危，随后做微创会羊穿进一步检查，又是正常的了，随诊之后宝宝生下来都是身体健康的。夫妻双方身心健康，可是假如大家族有遗传病史或是性染色体发现异常，还会发生唐筛高危的风险性。因此可以做微创DNA进一步检查，命中率达到99%。

如果是≥35岁的孕妈妈，提议做羊水穿刺，由于唐氏筛查和无创dna都仅仅筛选方式，羊水穿刺检查才算是诊断方式。唐筛高危，并不是表明胎宝宝就一定不太好。由于唐氏筛查是检查技术性，并不是确诊技术性。唐氏筛查的诊断率本来就不太高（60～70％上下），十个孕妈妈八个高风险，这类实际十分普遍，因此孕妈妈没必要紧张焦虑！唐筛高危，最妥当的方法是什么挑选羊水穿刺检查来诊断。但是羊穿有3～5‰的自然流产风险性，或许还可以挑选做微创DNA，不过我一般都不建议，由于微创DNA自身也时筛选技术性，那样可能耽搁时间又消耗时间精力。

唐筛是孕妈妈专业做的一项临产前高危儿的医药学具体内容。根据检验孕妈妈血夜，检验妈妈血清蛋白中甲胎蛋白高，绒毛膜促性腺生长激素激素和分散的雌性激素浓度值，融合孕妈妈的年纪，重量，怀孕周数来分辨胎宝宝是不是身患唐氏症，神经管缺陷，评定高危险系数。好多个数据信息，没有在这儿一一表明。假如高风险风险率在1/50，有先兆性流产，发烫，出血倾向，感柒等，临产前B超检验出现异常的孕妈妈，做DNA检验。这是一个整体分辨，身心健康仅仅是一个要素，也有年纪，重量，触碰高危因素，时下的妊娠状态全是综合性分辨的。不必单一考虑到。听你的医生综合评估吧！

唐筛检查是对于唐氏综合症的一种筛选方式，年纪低于35岁的孕妈妈，在孕16周全20周中间根据抽血化验来检验存不存在怀唐氏综合征患者的风险性，准确度在60%到70%上下。唐氏宝宝一般是指胎宝宝的21号，18号，13号性染色体都多了一条染色体，因此又称为21三体，18三体和13三体。21三体的小孩又称为唐氏症。18三体和13三体的小孩一般会合拼好几个人体器官的畸型。产生缘故：一般是配子在裂开的情况下出现了性染色体的不分离，这种现象非常容易产生在21号，18号，和13号性染色体。一般易于出现在年龄偏大的夫妻。唐氏筛查检查一般分成低风险，临界风险和高危。临界风险和高危结论的孕妈妈也不要太过焦虑不安，提议再做羊水穿刺来进一步诊断。有非常一部分唐氏筛查检查高危或是沿街风险性的孕妈妈羊水穿刺检查是正常的。

唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

唐筛21三体高风险是什么原因引起的

病情分析：

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。

指导意见：

你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

有时间还是倒正规医院检查一下！本人不是医务人员，所有资料来源网络，只供参考，如需用药治疗请到正规大医院就诊！切记！