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文章介绍：

• 1、请问我做无创DNA13三体高，是5.46，大夫建议做羊水穿刺。还有必要做吗
• 2、三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？
• 3、无创dna标准值多少
• 4、请问：无创dna检测13号染色体1.73，有什么问题吗？

请问我做无创DNA13三体高，是5.46，大夫建议做羊水穿刺。还有必要做吗

无创的检测率很高，准确率在90%以上.

无创DNA的准确率更高一些，不过价格也贵很多，一般先做唐氏筛查，如果低风险就正常，

如果是临界风险或者高风险需要进一步做无创DNA。

你这样的情况建议听医生的建议吧，做一下羊水穿刺比较好，

三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？

21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。

无创dna标准值多少

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

无创DNA是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

扩展资料

无创DNA慎用人群：

有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：

1、早、中孕期产前筛查高风险。

2、预产期年龄≥35岁。

3、重度肥胖（体重指数40）。

4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

参考值来源：百度百科-无创DNA产前检测技术

请问：无创dna检测13号染色体1.73，有什么问题吗？

应该没有问题。

按照目前常见的无创DNA检测报告，正常值都是在-3~+3之间，大于3才是染色体三体，而1.73介于-3至+3之间，所以13号染色体是正常的。

你的检测报告上会有一个正常值的参考值范围吧，比对一下就知道了。并且检测报告会给出结论是否有风险的，仔细看一看，真的有什么问题医生也会及时告知受检者的，放心啦。