文章介绍：
无创DNA 18体高风险
据说无创有百分之99的正确率，我之前唐筛高危，无创就正常了，宝宝出生也很健康。
你现在无创高危，羊水穿刺是最后的选择，可以去做，但穿刺也有风险，但是如果特别想要这个宝宝，可以去做，万一宝宝是健康的，结果被打掉了。真的特别残忍。
有一线希望都应该试试吧，我当时无创花了2400，好多人劝我再做一次唐筛，我不信唐筛。于是做的无创。低风险出来以后真的一下放松了。
我只是提一下我自己的看法，怎么做还是要跟你家人商量的。毕竟孩子是一个大家庭的事。
希望你的孩子平安
无创dna检查，18三体高风险，怎么办啊？
无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。
做了无创DNA显示高风险，宝宝是不是不能要了
不一定，一般无创dna结果显示高风险，需要做进一步的诊断，比如羊水穿刺，脐带穿刺等等，复查的费用保险公司会报销，报销金额不超过2500元。
无创DNA 18三体高风险怎么办
无创DNA产前筛查检测18T是属于高风险，那说明那条染色体有异常，需要进一步做羊水穿刺或者脐带血最后确诊。
不过你可以找检测机构，好像都是有给孕妇投保的 ，做羊水穿刺或者脐带血的费用可以保险报销的。
以.上优孕亲仁解.答
十八三体高风险是什么意思
十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。
现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。
扩展资料：
18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。
18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。
参考资料：
百度百科-十八三体综合征
发布于 2022-07-15 05:57:38 回复
发布于 2022-07-15 00:34:47 回复