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文章介绍：

• 1、做了唐氏筛查结果是高危，那无创通过率有多大？
• 2、唐筛高危再做产前无创DNA检测结果是高危的机率是多大？
• 3、是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的
• 4、年龄25做唐氏综合征为1:580又做了无创检查,无创检查通过的几率是多少？
• 5、唐氏综合征风险率1/73高危，再做无创能通过吗？

做了唐氏筛查结果是高危，那无创通过率有多大？

唐筛结果多少算正常？

各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或 1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。

结果大于正常值怎么办？

唐氏筛查的结果高于正常值不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

教你看懂唐氏筛查报告单：

(1)AFP(甲胎蛋白甲胎蛋白)甲胎蛋白 AFP 是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP 在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量 AFP 进入胎儿血循环。妊娠6 周胎血 AFP 值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中 AFP 主要来自胎尿，其变化趋势与胎血 AFP 相似，母血 AFP 来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血 AFP 浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 AFP 水平为正常孕妇的70%，即平均 MoM 值为0.70.8MoM。

(2)Free hCGβ(游离亚基促绒毛膜性腺激素游离-β促绒毛膜性腺激素)游离亚基-促绒毛膜性腺激素怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 Free hCGβ水平呈强直性升高，平均 MoM 值为2.32.4MoM。其实 free-hcg 的 MOM 值偏高大家不必太紧张。关于：hCG 是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由 a-和 b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的 hCG 和单独的 b-链。两种 hCG 都有活性，但只有 b-单链形式存在的 hCG 才是测定的特异分子。HCG 在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8 周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而 MOM 值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为 MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。例如：孕周为14周+0天的随机孕妇 free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的 MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。

(3)关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个 23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第 13对染色体比正常的2 个，多出来1 个，就叫 XX 三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿

2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿

3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270

4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。

要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术

要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术：抽取20ml 羊水（风险：可能感染，羊水泄露，流产，流产的概率1/1000),培养胎儿脱落在羊水中的细胞（成功率98/100）,检验细胞的染色体(检验胎儿的21号染色体)。准确率100/100。

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唐筛高危再做产前无创DNA检测结果是高危的机率是多大？

很多唐筛高风险，无创还是通过的，通过率很高的，不要太担心。

唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。

就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的

唐筛

高危的情况下建议是要做无创DNA的。（遵医嘱）

唐筛是母亲的

血清学检查

，受到孕周，体重，年龄等的影响，准确率只有50%-60%，无创同样是抽取母亲的血，但是提取母血中胎儿游离的DNA进行检测，看胎儿有没有基因方面的疾病，准确率99%，安全，无创伤，无流产的风险。

所以由于唐筛的准确率不高，不能够说明做无创DNA就一定没事，需要进一步做准确率高的检查，更好的排除胎儿有疾病的可能！

年龄25做唐氏综合征为1:580又做了无创检查,无创检查通过的几率是多少？

你好，唐氏综合征1:580，这个情况属于临界风险，一般来说绝大多数情况下做无创DNA检查是可以通过的。

唐氏综合征风险率1/73高危，再做无创能通过吗？

唐氏综合症风险率1-73高位再做无创的话，这个能不通过的话，这个还要看你个人的一个身体情况了吧，这个的话不是不能够判定的呀。