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文章介绍：

• 1、无创报告单上angelmang高风险怎么办？
• 2、21三体综合征临界高风险是什么意思
• 3、无创dna检查三体高危有什么办法补救
• 4、三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？
• 5、21三体综合征临界高风险是什么意思？

无创报告单上angelmang高风险怎么办？

-三体综合征高风险，代表胎儿发生21-三体综合征的风险较高，但不一定发生，只有查胎儿染色体才能最终确诊是否患有这种病

21三体综合征临界高风险是什么意思

就是新生儿有较高可能先天愚型。

21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。

约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

扩展资料：

预防唐氏综合征的方法

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率。

如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

2、产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

参考资料来源：百度百科-唐氏综合征

无创dna检查三体高危有什么办法补救

你好，根据上述检查结果显示目前的情况不能排除遗传染色体疾病，建议结合羊水穿刺检查看看。

三体综合征风险值多少？我的正常吗？还用不用做无创？

21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。

21三体综合征临界高风险是什么意思？

现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。