文章介绍：
21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？
你好：
你应该是通过唐筛试验得出的这个结果。
21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。
但由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。目前的解决方法有以下几点。
1、过二周后再复查唐筛。
2、抽取羊水做胎儿DNA分析。
3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确。
21三体高风险是什么意思
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
扩展资料：
唐氏综合征临床表现：
1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源：百度百科——21三体
什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？
唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做B超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，B超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。
其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的，说几率很低，你可以完全不理会他，找个专业的咨询下，如果你确实担心可以做个，但是真的没必要，上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的，
发布于 2022-07-16 00:09:03 回复