文章介绍:
- 1、唐氏筛查21三体风险正常值是多少
- 2、21三体综合症正常值是多少啊?
- 3、21三体高风险(唐氏筛查)标准值为多少?
- 4、唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880,是否正常,请帮助一下,谢谢!
- 5、唐筛21三体正常范围值
唐氏筛查21三体风险正常值是多少
1/270还不算太高,正常值是1/250。这只是个会发生21三体的几率而已,即使风险值是1/10,也只是说十个里面有一个,不是还有9个正常的吗。担心的话就去做个羊水穿刺,一般还是比较安全的,不要被那些病情交代吓到。这个只是医生在履行他的告知义务而已。譬如说,上马路有没有处车祸的风险?有。那么你会因为这个就不上马路吗?就这样。不要还没检查自己先吓个半死。祝你的宝宝健康!
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21三体综合症正常值是多少啊?
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。
21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I,简称SOD-1),活性增加,正常人SOD-1活性为1.0,21单体为0.5,21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时,有典型临床表现,嵌合体病儿临床表现可不典型。
21三体高风险(唐氏筛查)标准值为多少?
唐氏筛查的结果只是表明一种可能性,高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。
这些筛查项目的风险率一般是一个比值,如:1:1500。21-三体综合征的风险截断值是1:270,18-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很低,为低风险。
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。
高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,即使检验结果为低风险,但也不能完全排除可能性,因此孕妈妈需要定期产检,通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。
唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880,是否正常,请帮助一下,谢谢!
唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐筛21三体正常范围值
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
发布于 2022-07-16 10:11:14 回复
发布于 2022-07-16 12:37:13 回复