文章介绍：
- 1、唐筛结果唐氏综合症风险率，临界风险，该怎么办
- 2、唐氏筛查，21.三体综合征的结果是临界风险，风险值1.1713，我该怎么办
- 3、唐氏筛查高危怎么办
- 4、唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？
- 5、唐筛结果显示临界风险怎么办
- 6、唐氏21三体综合征，临界高风险，风险值：1:575。我该怎么办
唐筛结果唐氏综合症风险率，临界风险，该怎么办
这个临界风险是种估计，不一定准。即便是四个月时做唐筛也是种估计，羊水穿刺理论上是最好的检测办法，但是国内的水平说不来，也有误差，而且可能会造成一定概率的畸形，刺针如果碰巧扎到胎儿就是畸形。偶那时因为年龄大,也是唐筛结果为高风险，听亲戚劝后，没去做羊膜穿刺，宝宝倒是挺好的，没事呢。
唐氏筛查，21.三体综合征的结果是临界风险，风险值1.1713，我该怎么办
产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
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唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
检查结果属于临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
唐氏筛查高危怎么办
高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。而且唐氏低危并不是一定没问题，照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的。
做羊水穿刺也是有风险的，有人做一次没成功的，也有做的时候医生操作导致健康宝宝被伤害的。当这终究是少数，找大医院正规医院还是没什么问题的。羊水穿刺就结果一般三到四周出来，这几周也是很焦虑的。不过做了羊水穿刺知道结果就会或者放心，或者尽早引产以减少对母亲伤害吧。
给你提供些数据，有的人十九分之一结果仍是正常的，我的是五十五分之一，最终没羊穿，虽然按照人家说的唐宝宝特征《胎动晚，多先天性心脏病》进行了排除，但因为有些唐宝宝身体很健康只是智力有问题，所以还是免不了有时还会担心，只能是听天由命了。
唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？
全称唐氏综合症
唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
唐筛结果显示临界风险怎么办
你好，唐筛临界风险属于唐氏筛查的高危情况，并不代表胎儿有唐氏综合征，可以做一个无创DNA检查，四维彩超，进一步确诊，唐氏筛查临界风险，主要考虑是妊娠前后，孕妇服用致畸药物， 胎动出现较晚，唐氏筛查只是得出一个风险系数，可能有一定风险，但并不代表一定患有唐氏综合征。希望对您有所帮助。
唐氏21三体综合征，临界高风险，风险值：1:575。我该怎么办
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
发布于 2022-07-17 18:57:58 回复