文章介绍：
21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？
你好：
你应该是通过唐筛试验得出的这个结果。
21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。
但由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。目前的解决方法有以下几点。
1、过二周后再复查唐筛。
2、抽取羊水做胎儿DNA分析。
3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确。
唐氏21三体高风险是什么意思？具体有哪些表现？
由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊，表现为腭部较近，生长障碍，或有多种畸形，可能出现明显的智力低....下，需要在孕期做唐氏综合征筛查，通过提取孕妇血液中的一种（胎儿蛋白，根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重，综合判断胎儿是否有遗传问题。
如果有中、高风险，应做无创DNA或....羊水检测，如果有明确的问题，不应保留胎儿。生长异常，生长异常包括特异功能，腿和身体畸形，脸部特异都是两眼之间的距离较近，会出现眼睛大小不一或嘴斜眼斜和畸形，唇裂鼻子，腿部畸形包括O型腿和脚外翻到出生后正常行走，身体畸形可能比较慢，看起来比较小。
智力障碍可能是大脑发育不完全，始终停留在比较低的阶段，主要表现为胎儿出生后不会吞咽，不能集中注意力和记忆力差，可能有语言障碍，不可能有正常思维能力。目前，无创DNA检测被推荐给年龄超过35岁或预计在35岁生日后分娩的孕妇。无创DNA检测也是一种筛查手段，如果无创DNA检测显示有高风险，应进一步进行羊膜穿刺。
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唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。
筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~
唐筛21三体高风险是什么原因引起的
病情分析：
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。
指导意见：
你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
有时间还是倒正规医院检查一下！本人不是医务人员，所有资料来源网络，只供参考，如需用药治疗请到正规大医院就诊！切记！
发布于 2022-07-23 20:02:33 回复
发布于 2022-07-23 22:27:37 回复
发布于 2022-07-24 02:09:44 回复
发布于 2022-07-23 20:30:02 回复