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先天性青光眼，真的可以根治吗？
先天性青光眼是能够治好的。先天性青光眼通常是由于在胚胎发育阶段，眼球内部的小梁网与房角等结构出现异常，导致眼内由睫状肌生成的大量房水无法顺利通过小梁网与房角排出眼外，就会淤积在眼球内部，引发眼内压力升高。
先天性青光眼通常是与生俱来的，是由于房角结构先天异常而导致房水排出障碍所引起的青光眼，也有是因为患有特殊眼疾而导致，如先天性无虹膜症，长期滴用类固醇眼药水、外伤等。如果是婴幼儿型青光眼，早期的到正规医院，通过有经验的医生进行手术治疗，尤其是在一岁之内进行手术治疗，通常来讲手术的成功率还是比较高的。
该疾病包括眼睛疼痛或酸肿胀、不适、早晨明显、视力模糊、光源周围张开、瞳孔在黑暗中无法调节、周边视力丧失等。我们必须关注气候变化。当冷空气来临时，我们应该尽量减少户外运动的时间，避免增加眼压。保持良好的情绪，不要有太多的心理压力，避免神经兴奋和紧张，养成健康良好的生活方式。
轻度青光眼患者可使用滴眼液降低眼内压。他们应该在眼科医生的专业指导下进行治疗。他们应该先用低浓度的药水，然后用高浓度的药水来降下眼睛。根据不同药物的有效降压时间，确定您每天服药的次数。最重要的是确保有效剂量能维持在24小时内。青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为特征，眼压间歇性或持续升高的疾病。
在目前的医学水平上，只有少数轻度患者经过积极有效的治疗才能治愈，只要眼压得到很好的控制，大多数青光眼患者的视力就不能再降低或控制青光眼恶化的症状，以保持大部分的有效视力。
不正常婴儿眼神图片
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不正常婴儿眼神图片，孩子的成长发育是很多家长们关注的一个问题，在生活中有很多婴儿的眼神是和正常人有所区别的，这样象征了一些疾病，下面来看看不正常婴儿眼神图片
不正常婴儿眼神图片1
出生时，新生儿的眼睛只有朦胧的光感，满月内，宝宝的眼睛会开始迅速发育，并且能追着一定范围内的移动物体，如手、球、母亲的脸、彩色玩具等。到6岁左右，宝宝的眼睛就能达到成年人的标准，如果宝宝在发育过程中受到阻碍或本身就有先天性的疾病，就会导致眼睛的正常发展，家长应及时发现，并尽早治疗。
不正常婴儿眼神有哪些表现：
1、观察眼睑形状是否正常：宝宝的两只眼睛睁开后，家长应观察宝宝两眼的大小和高度是否一样，上眼睑是否能正常抬起，看东西时有无抬眉、仰头的习惯。
2、观察眼睛形状是否正常：宝宝眼球过大或过小都是不正常的。眼球太小，可能是先天性小眼球，而眼球过大，尤其是角膜过大并且混浊，伴有畏光、流泪等症状，这很可能是先天性青光眼。
3、观察瞳孔：如果宝宝的瞳孔呈白色或有猫眼样反射，家长须立即去医院，因为这可能是先天性白内障或视网膜母细胞瘤的症状。
哪些疾病会导致不正常的婴儿眼神：
1、克汀病：该病是由先天性甲状腺功能缺陷引起的，患儿出生后很少哭闹，表现得比较安静，反应迟缓。如果患儿不能及时接受治疗，宝宝长大后会比正常孩子矮小，各项机能也比其他孩子迟缓。
2、21~三体综合征，俗称唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的先天性疾病，患有这种疾病的宝宝通常很少哭泣、发育迟缓、智力迟钝。
不正常婴儿眼神图片2
婴儿眼神呆滞一般是智力障碍的表现，怎样判断婴儿眼神呆滞：
1、面容、体态异常：有些先天性智力障碍的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。
患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能障碍的身材特别矮小，苯丙酮尿症的皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。
2、对环境的反应性差：正常婴儿出生后不久，就对环境中的人、事开始感兴趣，只要醒着，他总要东张西望。可是智力落后的婴儿却对环境漠不关心。生后1~2个月时还不会与成人用眼睛对视，逗他时也不笑。整天非常安静，很少哭闹。这类婴儿往往因为其过分安静而受到表扬，一般很容易被忽视他的智力问题。
3、吃奶困难：出现在婴儿时期。智力障碍的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响。
4、多动：和过于安静的.婴儿相反，多动也是某些智力落后宝宝的一个特点。许多智力落后的宝宝不能安静地呆一会儿，无时无刻不在活动，特别明显地表现在4~5岁的儿童身上。
这种多动与正常儿童的活泼、淘气不同，他并没有什么目的，只是一种不可抑制的兴奋而已，碰到什么就摸什么，碰倒椅子和凳子，也不知扶起来。
5、注意力很不集中：他们比正常宝宝注意力集中时间明显缩短。甚至到5~6岁时，集中注意某个东西的时间也不超过5~6分钟。他们对外界也很少关注。
6、视力和听力缺陷：严重视听缺陷，如深度近视、远视、散光、全聋、弱听等，对智力也有很大影响。因为视和听是人与外界的交流，就会使智力发育落后
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小宝宝目光呆滞是怎么回事？
新生婴儿眼神呆滞可能是由于新生儿脑瘫，新生儿脑瘫刚开始较为难发觉，因此许多就造成新生婴儿医治不立即，要了解新生儿脑瘫的早期症状可能出现运动障碍，运动障碍即新生婴儿五个月了还不容易翻盘，平常姿态很古怪，另外眼光较为滞销品。
新生婴儿眼神呆滞普遍的原因有智力障碍。它是因为脑发育不全，也可能因为遗传代谢病等。假如脑发育不全，那麼出世前后左右都较为高风险，像早产儿、做试管婴儿等都能够出现
智力障碍一般随着健身运动落伍，这时建议做下头部核磁共振查验，随后能够开展适度医治。如果是遗传代谢或染色体病也可能造成新生婴儿眼神呆滞，但这时新生婴儿会出现独特容貌。
有的新生婴儿的眼神呆滞是一切正常的。才出世的新生婴儿，能认清的东西很少，这时眼周生长发育并未夜里，因此这时新生婴儿见到的东西可能和平常人见到的不一样，那样的新生婴儿眼神呆滞便是一切正常的状况。
怎样判断宝宝目光呆滞？
宝宝的目光呆滞是脑瘫的表现之一，在两三个月的情况下小孩都能追着母亲的手或是是小玩具旋转自身的双眼了，可是目光呆滞的患者针对这种状况也没有多少的反映，反倒会一直盯住一个地区或是是即便父母如何吸引住，小孩的眼球都不容易往返的旋转。
并且目光呆滞的小孩伴随着个月增长便会更为的显著，并且学习培训东西也是十分慢，例如总是哭和入睡，针对翻盘或是是爬取也没有学习培训的兴趣爱好，并且有的小孩在六七个月的情况下早已会咿呀学语，可是目光呆滞的小孩不但不容易传出一切响声，并且目光也不会和父母对望。
针对色调艳丽的东西都没有大反映，这全是目光呆滞的病症，也是脑瘫的具体表现，父母假如猜疑小孩有这些方面的问题，应当立即的带娃去做一个查验，假如明确是脑瘫得话，还需要进一步的开展医治，并且也要相互配合康复治疗。
孩子眼睛水汪汪，警惕是先天性青光眼吗？
先天性青光眼可分为两类：两岁以前发生的称为婴儿青光眼，三岁以后发生的称为婴儿青光眼，儿童时期的眼睛处于视力发育阶段。如果视力受到眼疾的影响，视力受损甚至失明的风险相对较高，而且青光眼的首发症状不是很明显，孩子的表达能力有限，只容易延误疾病的发现，这导致缺乏更好的治疗期。
由于儿童眼睛发育不全，眼壁薄，先天性青光眼患儿可通过补偿性扩大眼睛来缓解过度的压力。因此，先天性青光眼患者的眼睛和角膜比正常儿童大。眼睛肿大突出不能完全闭合眼睑，容易造成角膜损伤，引起刺激性流泪、轻度眼睑下垂等症状。主要考虑的是泪道发育，泪道瓣膜开度不好，导致泪液引流受阻，引起泪液，通常见于出生后有泪液存在而反复发生，常伴有反复眼部感染，有眼分泌物，上述情况通常被诊断为新生儿泪囊炎。
需要注意的是，先天性青光眼手术并非一劳永逸。由于儿童术后纤维增生的可能性较高，患者可能需要接受多次手术以避免病情恶化。有些病人术后可能还需要长期滴眼液来帮助控制眼压，青光眼有一定的遗传特征，但所有的青光眼都是遗传的，研究表明，如果TEM家族中有人患有青光眼疾病，这类人患青光眼的可能性会大大增加，因此，有家族遗传史的患者应提高警惕，他们有可能不会患这类人的青光眼。注意眼部卫生，避免眼睛疲劳。
有可能是母亲在怀孕期间因病、用药引起的。青光眼是遗传性的，但不是绝对遗传的，如果父母一方患有先天性青光眼，不排除会遗传给孩子，但青光眼的遗传性还是很小的。建议患有先天性青光眼的家长应提前给眼睛补充叶黄素，并尽快带孩子到医院检查。你应该及时去医院，以免加重病情。
先天性青光眼的临床表现
先天性青光眼大多出生时已存在。检查发现角膜呈雾状混浊直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹；前房甚深；瞳孔轻度扩大；眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷；眼压甚高；眼球扩大。
临床分型：
先天性青光眼属遗传性眼病，部分表现为常染色体隐性遗传，可能因为基因突变而发生，约40%的先天性青光眼，初生时既有青光眼表现，称为婴幼儿性青光眼；3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。
1.婴幼儿型青光眼
本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。
（1）畏光、流泪及眼睑痉挛是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
（2）角膜混浊初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。晚期呈永久性混浊。
（3）角膜扩张角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。
（4）角膜后弹力层破裂当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。
（5）视乳头凹陷扩大根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的视乳头凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。
2.青少年型青光眼
青少年型青光眼（juvenileglaucoma）是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年型青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增加。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并视野缺损。
3.青光眼合并先天异常
（1）马方综合征又称蜘蛛指综合征。
（2）球形晶体短指综合征，Marchesani综合征。
（3）同型胱氨酸尿症，是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体脱位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。
（4）Sturge-Webel综合征，眼部改变主要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。
发布于 2022-12-11 00:44:44 回复
发布于 2022-12-11 02:00:48 回复