文章介绍：
唐氏综合征风险率正常值是多少
唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1/270，大于此值的为高风险,小于此值为低风险。
如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。
如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。
影响风险率的因素主要有：孕妇年龄、怀孕周期、药物因素、遗传因素胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素等。如保胎时吃的保胎药也可能使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。唐氏综合症风险率检测时间
唐氏筛查按时间分为早期唐筛（通常在孕期的9周～13周）和中期唐筛（通常在孕期的15周～20周）。错过该时间后就不能做唐氏筛查了。
扩展资料：
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7～2.5MOM（中位数的倍数），而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。还可将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样
如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查。
参考资料：百度百科-唐氏筛查
唐筛21高风险1:1025正常吗？
你好，你的这个值是属于低风险的，现在医生会跟你说这个是临界风险，就是比值还是属于较高的，还存在一些风险，会建议你去大医院复查！
我当时也是临界风险，考虑自家基因及自身情况，比如没有吃药没有喝酒什么的，加上nt过了，就没有再去复查，现在宝宝也很 健康 ！你要是实在不放心，就等抽血复查一下，仍然不过那就只能去做无创或者羊水穿刺，一般年龄大的发生的概率会比较大，你要二十七八岁之后怀孕去做唐筛基本上都是这种临界风险值，二次唐筛基本都可以过了！
唐氏筛查的时间非常重要，孕早期唐筛时间为11~14周，孕中期唐筛时间15~20周，中间查应该是比较准的，提前或推后，都会影响唐筛准确性。在筛查的过程当中，就算是你检查出来风险低，也不能排除唐氏儿的风险的，高风险也没有百分百就是唐氏儿，只是做一下会比较安心，大部分唐氏儿在初期检查都能查的出来！所以常规的产检一定要及时做，最大程度的减少这种风险的发生！
高风险字面意思是不正常的，但是具体还要再进一步检查，有些检查过后就可以排除风险。所以都不是绝对的。
唐氏筛查结果高危的处理办法
1、进一步确诊。唐氏筛查结果为“高危”的准妈妈需要进一步确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。
2. 目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
3.确诊为唐氏宝宝后怎么办？唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是准妈妈生产前终止妊娠。
胎儿患病几率较高，但不代表胎儿一定有问题
关于唐筛高危的问题
准妈妈··不要担心了··唐氏筛查是不太准确的，高龄产妇是一定要做的，你这个年龄没必要做，现在好多人都不做这个了····
我认识好几个人唐氏筛查都是高危，但是他们都没做羊水穿刺，宝宝依然很健康，你自己要相信自己的宝宝很健康！
还有羊水穿刺不要做，很容易流产的，我今天在网上看到有个帖子，那个网友就跟你一样做了羊水穿刺，结果第二天宝宝就流产了，但结果是宝宝一切正常！
如果你们双方家人都很健康，就不要理这个检查，放宽心···等待你的宝宝出世吧！
孕期唐筛早期为什么总是高风险？这正常吗？
您好，非常高兴回答您的问题。唐氏筛查只是产前检查中的一项筛查，准确率只有60-70%，所以不能作为最终诊断。即使唐氏筛查显示高风险，也有机会逆转诊断。唐筛高危的原因有很多，像病毒感染、辐射、盲目用药等都是造成糖筛高危的原因，如果唐筛提示可以对高危羊水进行穿刺检查，可以作为最终诊断，如果有风险担心穿刺，也可以选择无创基因检测，但也只是筛查不能坐诊。筛查是检测孕妈妈血液中的激素，再加上孕周和体重，最后通过公式计算出来的，所以就是告诉你，检测的结果很容易受到各种因素的影响，所以准确率并不高。
唐氏筛查是高风险的，尤其是高风险这个词很吓人，经常看到孕妇拿着高风险的单子来问我，现在就唐氏筛查最容易混淆的方面给大家讲解一下。以前一切正常，为什么唐氏筛查是高危？唐氏筛查是对13三体、18三体和21三体的一种检测。它可以在11-14周之间进行（在欧洲和美国推荐），也可以在16-20周之间进行（在中国是常规）。我国人民对唐氏病的筛查是在16周左右做抽血检查甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。这个比例是通过软件计算出来的。
现在国内医院的机值一般在1：270，如果超过这个值就是高危。如果三项指标中有一项超标，大部分都会成为高危。即使唐氏筛查前的产前检查是正常的，三项检查也可能出现异常，就会出现高风险。唐氏筛查的理论依据是异常胎儿分泌的激素与正常胎儿不一样，再结合孕妇的年龄、胎儿的孕龄综合评估风险，在100人中选择离正常水平最远的5人作为高危。
这五个人被认为是染色体异常的高危人群。所以平均来说，每100人中有5人注定是唐氏筛查的高危人群，因为我们就是这样设定的门槛。所以高风险是5%，而大部分是低风险。所以并不是说大部分人都是高风险，这样就失去了筛查的意义。再比如，我们随机抽取100名同龄男性，我们认为这100人中最矮的5人是 "不正常 "的，这5人被认为有发育不良的缺陷。但这5人的实际情况可能有2人属于正常身材矮小，不存在发育缺陷，所以属于 "误诊"。而在95个被认为正常的人中，可能有3个有发育缺陷，这就属于漏诊。其实，大多数检查的诊断阈值都是类似的，所以漏诊和误诊是客观存在的。
我想问一下唐筛高风险hcg多少正常？
在唐氏筛查的检查单上，β-hCG的中位倍数参考范围是0-2.5，如果高于该值，则对孕期母婴安全产生不利影响，比如孕妇较易患上妊高症等，这需要结合个人实际情况来判断。有孕妇由于在孕早期注射保胎，因此有出现在做唐筛时hCG数值偏高的可能。
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发布于 2022-12-14 01:11:12 回复
发布于 2022-12-13 22:58:37 回复