21三体高风险113怎么办-21三体综合征1111高风险怎么办

文章介绍:

我查出21三体高风险1/180,该怎么办

病情分析:您好,21-三体检查风险值1/180,明显大于1/270,属于高风险,需考虑做羊水穿刺检查,排除三体儿的可能。指导意见:建议您可以在怀孕24-28周期间做羊水穿刺检查,排除三体儿的可能。

唐筛结果21三体值是1:112,怎么办

绝大多数可能会过,心态放松。尽快去做无创DNA(可咨询医生)虽然您这里1:112在唐筛结果中应该是高风险,但也不必过于担心,确定胎儿患遗传疾病毕竟是小机率事件,一般来说唐筛受客观元素影响较大,比如孕妇年龄、二胎等,此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,有5%假阳性、20-40%漏诊率。

无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:

唐筛常规产检项目,按时按量正常做。

无创DNA做,系统的检测胎儿遗传疾病风险。

羊穿则是在无创DNA出现阳性时,立即进行二次核查(羊穿听遗嘱)。/ol

21三体高风险,风险值很高怎么办?

病情分析: 您好!21-三体风险值高应考虑为新生儿染色体异常的可能,应该做羊水穿刺,以确定胎儿健康状况。意见建议:建议您注意休息,避免过度劳累,到正规医院抽取少量羊水做染色体检查,以排除胎儿染色体异常的可能。

唐筛结果21三体高风险是什么意思,怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这与遗传和孕期保护有直接关系,只要家族无此问题,胎儿发育正常就没问题,风险程度根据孕妇年龄及体质而不同,发生机率非常低,不用担心。

筛查只是一种评估,还不是确诊,但是对于高危的情况,有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗,只能终止妊娠~


原文链接:https://671922.com/33079.html

相关文章

访客
访客
发布于 2022-12-15 04:21:04  回复
A对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做。无创DNA做,系统的检测
访客
访客
发布于 2022-12-15 04:44:50  回复
怀孕24-28周期间做羊水穿刺检查,排除三体儿的可能。唐筛结果21三体值是1:112,怎么办绝大多数可能会过,心态放松。尽快去做无创DNA(可咨询医生)虽然您这里1:112在唐筛结
访客
访客
发布于 2022-12-15 07:12:22  回复
多数可能会过,心态放松。尽快去做无创DNA(可咨询医生)虽然您这里1:112在唐筛结果中应该是高风险,但也不必过于担心,确定胎儿患遗传疾病毕竟是小机率事件,一般来说唐筛受客观元素影响较大,比如孕妇年龄、二胎等,此情况下糖筛的值怎
访客
访客
发布于 2022-12-15 04:20:51  回复
5%假阳性、20-40%漏诊率。无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规
访客
访客
发布于 2022-12-15 07:50:05  回复
文章介绍:1、我查出21三体高风险1/180,该怎么办2、唐筛结果21三体值是1:112,怎么办3、21三体高风险,风险值很高怎么办?4、唐筛结果21三体高风险是什么意思,怎么办我查出21三体高风险1/180,该怎么办病情分析:您好,21-三体检查

发表评论:

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

返回顶部