唐氏两项高风险低风险-唐氏两项高风险低风险正常吗

文章介绍:

唐氏综合征风险率

唐氏综合症风险率多少为正常?

唐氏综合症风险率临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。母龄风险率1/1018低风险。不同年龄段的父母亲,出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的,还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄,化验,等等综合分析判断,给出一个风险率。

唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后,怀唐氏儿风险率比较高。因为,唐氏综合症高危,只是一个根据母血检测,再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数,因此,唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、β绒毛促性腺激素(β-HCG)浓度,游离雌三醇的检测结果,结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周,计算出相应疾病的危险系数,其结果是一个风险值,如1:2000,即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同,进入分析的参数略有差异,有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算,因此各个单位的参考风险系数是不同的。

唐氏筛查都查些什么?

唐氏筛查主要是预防唐氏儿的出生,整个孕期应该做以下检查:

一、早期“唐筛”。

即11周至14周NT检查(胎儿颈项透明带检查),是通过腹部B超检查的,胎儿颈项透明带正常厚度是2.5毫米, 如果超出这个值,需要进一步检查。

二、中期“唐筛”。

即16周至18周抽血检查血清,并结合准妈妈的年龄、月经周期、体重、身高、孕周等分析胎儿患唐氏综合征的风险系数。

如果检查结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高。

如果早、中期唐筛结果表明胎儿患有唐氏综合征风险比较高,就要进一步进行以下检查了。

三、16至20周,羊水穿刺检查,这个检出率达99%,不过存在一定的感染、流产风险。(结合准妈妈年龄等因素决定是否做)

四、12至22周,无创DNA检查 ,只抽血就能检测,检出率超过99%,没风险。(结合准妈妈年龄等方面因素决定是否做)

五、 24周大排畸,通过腹部B超检查胎儿是否有畸形。

经过以上检查,基本能准确判定胎儿是否患有唐氏综合征,准妈妈们为了胎儿 健康 ,家庭幸福,不要怕麻烦,存侥幸心理跳过某项检查,要根据产检时间表按时产检。

唐氏筛查是孕妈妈怀孕过程中必做的一项检查,目的是估计宝宝患先天愚型、神经管缺陷的疾病的危险程度。

唐氏筛查如何做?

唐氏筛查也很容易做,只要按照医生要求的时间去 抽血化验 ,化验准妈妈血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素(hCG)、游离雌三醇。

唐氏筛查的判断,我记得当时去的时候医生千叮咛万嘱咐要 带着NT 的结果,应该是要综合评估,NT是孕妈妈孕11-14周做的宝宝排畸检查报告单。

唐筛对于胎宝宝和准妈妈都是非常安全的检查手段。

唐氏筛查什么时间做?

准妈妈孕检的医院一般都会给提前安排好做唐筛的时间。唐筛的时间一般在怀孕的15~21周内进行,最好是在16~18周之间检查。

唐氏筛查一般分为低危和高危。

一般检查完的B超单上会显示唐筛的标准参数和实际测量数值,医生最后会在上面写上低危还是高危的参考意见。

对于低危的孕妈妈,做不做无创可以自己选择,我当时不想多受罪,所以没做,但是也有很多妈妈做了的

对于高危的妈妈医生一般都会建议进一步去做无创或者是羊水穿刺来判断肚子里的宝贝究竟是不是 健康 。

祝福孕妈妈都顺利渡过唐筛生下 健康 宝贝哦

唐氏筛查是综合NT彩超、抽血化验和孕妇的预产期、体重、年龄等情况,计算胎儿先天患有唐氏综合征、神经管缺陷的风险大小的一项检查。

唐氏筛查具体要检查什么?

NT彩超: 又称颈后透明带扫描,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位。如果颈项透明层增厚(正常厚度是2.5毫米),说明胎儿可能是“唐氏儿”或者心脏发育不好,也可能与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关。颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。

抽血化验: 检查孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)、抑制素-A(Inhibin A)的浓度,通过这些值来判断胎儿患有NTD(即神经管缺陷症状)、18-三体和21-三体综合征的风险系数。

医生会看上述检查的结果,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄、身高等情况来判断孕妇怀先天缺陷患儿的概率。

什么时间做唐筛?

唐氏筛查按时间分为早期唐筛和中期唐筛。

早期筛查

一般是 孕11 14周期间,进行NT彩超和抽血化验检查 ,建议在取得NT彩超后再行抽血化验,两项检查的结果综合分析可以提高唐筛的检出率。

中期筛查

中期唐筛时间在 孕15 20周期间,只进行抽血化验 。无论是提前或推后,都会影响唐筛结果的准确性,所以孕妇如果错过了唐筛时间,是无法补检的,只能进行无创DNA检查或羊水穿刺。

其它注意事项:

早期唐筛和中期唐筛的目的都是筛查,而不是诊断,所以谈不上准确与否。 当早期唐氏筛查和中期唐氏筛查存在差异时,医生会根据个体情况决定是否进行DNA、羊水穿刺等检查。

早期唐筛和中期唐筛不一定都要做。 如果所在产检医院进行单次筛查,那么做了早期唐筛就可不做中期唐筛。如果所在产检医院采取的是早、中孕联合筛查,那么既要做早期唐筛也要做中期唐筛。

检查结果怎样看?

唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,其参考值如下:

如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合征的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。

温馨提示:唐筛的目的是降低唐氏综合征患儿的出生率。35岁以下正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700 1/800,而且目前的医学水平也不能治疗此疾病,所以,唐筛很有必要,孕妇一定要引起足够的重视。

你好,唐氏筛查是排查胎儿是否有唐氏综合征病的,可以说这个是一个必检的产检项目了。

唐氏综合征即21-三体综合征,又叫先天愚型,患者特征是智力低下,面容特殊,生长发育障碍或者畸形。这种病每一个胎儿都有机会患上,一般正规医院的产检项目里都有这项。建议你还是做这个项目检查。

唐氏筛查分2个阶段来做,即早唐和中唐。早唐是在11-14周之间,最佳的检查时间是11-12周;中唐则是在孕中期,在孕妇怀孕15-20周期间,可以进行唐筛检查,做唐筛的最佳时间是16-18周。唐氏筛查是通过抽血来完成。早唐通常要结合NT值来看,NT值的唐氏筛查需要在孕周11-13周+6来检查,由于结合了NT值,早唐比晚唐检查更重要。你现在已经14周了,错过了NT值的最佳检查时间。应该尽快咨询医生。

以下7类夫妻属于唐氏儿的高发人群,更应该做唐氏筛查。1:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;2:夫妻其中一方有染色体异常;3:夫妻其中一方年龄较大,大于35岁;4:妊娠前后,孕妇曾服用致畸药物,如四环素等;5:夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;6:有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;7:夫妻一方长期饲养宠物。

当了妈妈,就要尽到妈妈的责任,为肚中的胎儿负责,做好产检。连唐氏筛查这么重要的检查你都不了解,应该进行反思!

唐氏筛查主要检查什么项目

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,主要检查项目有孕妇血液中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度。

唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿,根据风险值分为低风险、临界风险和高风险,如果验血筛查值大于阳性切割值1/270,属于高风险;1/1000 1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大,需羊水穿刺进一步明确诊断,低风险也只能说明患唐氏儿的风险低,并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创DNA产前检测。

唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。

本内容由中国医学科学院北京协和医院 妇科 主任医师 彭萍审核

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主要筛查三种弱智的风险。分别是21体、18体、13体,只需空腹抽血,1周后出结果

一般的医院现在做唐氏筛查都是免费的了 因为唐筛只有50%的准确率 如果是临界风险或者是高风险的宝妈可以做无创DNA检测 也是只需要抽血就可以的 因为无创的准确率达到了80%左右

唐氏筛查是排除唐氏综合征的,需要抽血,还有就是结合NT报告来判断唐氏筛查风险,一般孕11周医生就会先让孕妈做NT了,然后抽血做唐氏筛查,这也是孕早期比较重要的检查,孕11-14周之间做的准确率比较高,过了14周测的数据就没那么好了,是初期排除唐氏儿的必要检查吧,如果唐筛结果高风险,还会安排羊水穿刺,孕妈还是早点做比较好。

唐氏综合征相信大家都有所了解,这是一种先天性疾病,又称先天愚型,这种病是不能被治愈的,一旦患有这种病,将会给孩子和家庭带去很大的灾难,而这种疾病是可以在妊娠期间进行筛查的,就是所谓的“唐氏筛查”。

唐氏筛查是筛查胎儿是否是先天愚型的首选方法,一般通过唐氏筛查,可筛检查出60%--70%的唐氏综合征患儿。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清,检测孕妇血清中妊娠相关的一些指标是否在安全范围之内,一般在妊娠的早期,也就是在妊娠11周到14周的时候,主要检查项目有血浆蛋白A和游离hCGB亚基两项,一般在妊娠的中期,也就是在妊娠15周到20周的时候,主要检查项目包括甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇三项,根据检查的结果,再结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等因素,计算出生出先天愚型患儿的危险系数,这便是唐氏筛查的过程。但唐氏筛查只是一种筛查手段,如果唐氏筛查的结果为危险系数为高危,提示胎儿有先天愚型的可能,进一步则要通过羊水穿刺及胎儿染色体检查明确诊断。

可见,唐氏筛查是一项怀孕期间必做的检查,价格也不是很贵,每个医院的收费标准不同,但一般都在300元左右,因此,为了宝宝的 健康 ,还是提醒每个家长应及时进行唐氏筛查,早期筛查和中期筛查都很重要。

唐氏综合征就是胎儿先天愚型,唐筛就是筛查这种疾病,这种病是一种随机病,染色体异常,随着怀孕年龄增大发病率越高。常规唐筛是抽血结合身高体重年龄根据公式计算出来的数值,准确率百分之六十至七十,价格118,选择常规唐筛需要签字确认,将来生出唐氏儿自己承担责任。无创DNA这是抽血直接检测准确率百分之九十九,价格1471。这两个是检测手段,如果有异常的再做穿刺,就是结合B超抽取羊水检测,这是确诊手段。穿刺是有风险的有百分之三十流产率,做的话一定要谨慎。三十五岁以上孕妇必须做穿刺。我们这里的标准,仅供参考,请结合自身实际情况选择合适检查,祝好孕

唐氏综合症风险率多少为正常

唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。

唐氏筛查高风险是什么意思?

唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

唐氏筛查有高风险怎么办

问题一:唐氏筛查高危怎么办 病情分析:

您好,18三体是染色体异常,一般器官上没有太明显的畸形,所以彩超结果正常,不能完全代表胎儿就正常。

指导意见:

1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。

2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

病情分析:

你好,一般做唐氏筛查结果显示高危,是需要做羊水穿刺来确诊的。不过,也有一部分人唐氏筛查是高危,做羊水穿刺后结果正常。

做四维b超检查,只能看到器质性的,而唐氏筛查是染色体的问题,四维是看不到的。

指导意见:

你好,是否做羊水穿刺取决于你和家人的决定。我有一个朋友做羊水穿刺后是正常的,宝宝出生后也很好。也有一些人高危后,不去做羊水穿刺,结果宝宝出生后也是健康的。最好是去做一个,没有问题就放心了,万一有问题呢,岂不是后悔。

问题二:唐氏筛查 高风险 怎么办 唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1250,到35岁为1/400, 到40岁为1/106,到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。

问题三:唐氏筛查高风险是什么意思?应该怎么办? 全称唐氏综合症

唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1250,到35岁为1/400, 到40岁为1/106,到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。

唐氏筛查低风险是什么意思

唐氏筛查是基本的产前检查,主要目的就是排查胎儿是否患有唐氏综合症,是重要的排畸检查。唐氏筛查后,一些孕妇被查为唐氏筛查低风险,但大家对这个检查结果不知道如何解读, 唐氏筛查低风险是什么意思 呢?

唐氏筛查低风险是什么意思

唐氏筛查低风险的结果,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,主要查21三色、18三色、开放神经管畸形,根据不同孕周有一个正常值的测算,每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值,结果只有两种情况一种是高风险,一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险,高风险就要进一步做羊水穿刺取胎儿的细胞来看看胎儿是否确实存在。

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

怎样查看化验结果

唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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