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文章介绍：

• 1、唐筛高风险是什么意思？高风险体现在哪些地方？
• 2、唐筛结果是高危应该怎么办
• 3、唐氏筛查高风险说明什么？
• 4、唐氏筛查高风险的症状
• 5、唐筛提示“高风险”或临界高风险，那孕妈们该怎么办呢？要紧吗？
• 6、怀孕4个月唐筛高风险怎么办

唐筛高风险是什么意思？高风险体现在哪些地方？

十分高兴给你解决问题，唐筛仅仅孕检里的一项筛选，准确度仅有60—70%，因此无法做为最后确渣烂诊，即便唐氏筛查查出来高危，也或是有反盘的机遇族梁手。发生唐筛高风险的缘故有许多，像病毒感染，辐射源，盲目跟风服药这些全是导致糖筛高危的缘故，假如唐氏筛查提醒高危能够再开展羊水穿刺检查，才可以作为最后确诊，假如担忧穿刺术有风险性，还可以挑选无创基因检测，可是也只是筛选不可以坐为确诊。

唐氏筛查是检验的孕妈妈血液里的生长激素，另配上怀孕周数和重量，最终用计算公式出去，所以是要想告诉大家，监测的结果是非常容易受各种各样层面要素干扰的，因此准确度不太高。为什么以前孕检都是正常的，唐筛就变成高危了？唐筛是查验13三体、18三体、21三体综合征的检测方法，一般挑选11到14周中间可以做（欧美国家强烈推荐），

还可以16到20周做（我国基本）。大家中国人查验的唐筛是在16周以内做抽血检查，查验甲胎兆嫌蛋白高、分散促绒毛膜促性腺素、游离雌三醇，根据手机软件计算比例，如今中国医院门诊的设备时间常数一般在1:270，超过了这一值便是高危。假如三项指标值只需有一项超标准大部分都是会变成高危，唐筛以前的孕检即便都正常的，这三项查验也可能发现异常，而发生高危。实际上危害唐氏筛查检查的要素较多，因此准确度也受到影响。

假如孕妈妈月经不规律，从而推算出的怀孕周数不精准，或是服食过安胎药都是会危害唐氏筛查的结论。所以说它准确度并非非常高，会到70%上下。这代表着，数据显示低危，也可能长出唐氏宝宝，数据显示高风险，胎宝宝也可能是身体健康的。假如对结论觉得纠结的孕妈妈想进一步明确，可以选择下列的方式。微创DNA羊水穿刺检查生小孩本来就是一件有隐患的事，孕妈妈能做的便是尽可能降低风险。

唐筛结果是高危应该怎么办

唐筛结果是高危应该怎么办

唐筛结果是高危应该怎么办？听到唐筛这个词语，大部分孕妈都很紧张担忧，很怕唐筛出来的结果是高危，那就意味着腹内的胎儿患病的几率比较高，那么唐筛结果是高危应该怎么办，去看看吧。

唐筛结果是高危应该怎么办1

早起唐筛查高风险怎么处理

早期唐氏筛查检出率在85%—90%，中期唐筛出现假高风险的概率比较大。

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP—a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

如果NT值大于3毫米，除染色体问嫌颂烂题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。

如果NT在3。5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。

中期唐氏复查高风险怎么办？

如果你没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。

如果检测结果有异常，则要樱携立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。

唐筛结果是高危应该怎么办2

唐氏筛查高危不必恐慌，按照医学的规定一步步检查就可以。

唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。

唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。唐氏筛查高危不推荐做胎儿DNA检查确诊，因为胎儿DNA检查也是筛查手段，不是确诊手段。

唐氏筛查是怀孕期间做的一个非常重要的检查。如果唐氏筛查结果显示高风险，有可能会生出染色体异常的宝宝。这种宝宝主要是表现为生长发育迟缓、智力低下，一般出生以后生存能力都是比较差的`。

一旦出现高风险，要进一步的行产前诊断。而现在产前诊断，首先建议行介入性的产前诊断，即抽取相应的绒毛、羊水，或者脐血来检查胎儿的染色体。

还有一种是无创基因检测，主要是针对临界风险。如果高风险的孕妇，实在是不想承担介入性产前诊断的这种风险，也可以酌情的选择无创基因检测。如果无创基因检测结果出来有问题，还是要进一步的行介入性的产前诊断。

唐筛提示高危一般需要做羊水穿刺。

高危是发生唐氏儿的风险增加，增加仅仅是说风险增加，但并不一定是有问题，碰见这种情况一般要到有产前诊断资质的医院就诊。

因为唐氏筛查只是筛查实验，而剩下来的是要做一个确证实验，而确证实验只能是采到孩子的羊水细胞，通过对细胞培养分析做一个染色体核心的检查，来确定孩子是否真正的是唐氏儿。

唐塞又称为唐氏筛查，唐氏筛查高危说明胎儿患唐氏综合征的几率比较大，需要进一步检查。唐氏筛查高危者一般不推荐无创DNA检查确诊，因为胎儿无创DNA检查也是筛查手段不是确诊手段。

建议行羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的手段，但是风险高，如果羊水儿穿刺结果为不正常，则应终止妊娠。

唐氏筛查提示高危怎么办？

1、需要确诊是芹漏否为唐氏儿

需要注意的是，即便唐氏筛查结果为“高危”，这种情况只可以表明胎儿出现唐氏儿的概率是高于国际标准值的，不过，这并不表示胎儿肯定就是唐氏儿。

这种情况，还需要进一步通过羊膜腔穿刺，又或者是绒毛检查来确诊胎儿是否真的属于唐氏儿。

2、确诊后的处理办法

一般而言，目前对于唐氏综合征这种情况，还没有一个有效的治疗方法，为了确保胎儿不会出现畸形，最好办法就是终止妊娠。

3、坚持孕期检查

通常来说，唐筛检查能够筛检出60%到80%的唐氏症患儿。不过，唐筛检查只可以辅助判断胎儿发生唐氏症的几率的大小，不可以确诊胎儿有没有患上“唐氏综合症”。

因此，倘若孕妇抽血化验指数出现了偏高，显示孕妇怀有唐氏儿的几率很高，不过倘若但化验指数正常，也是不可以确保胎儿不会患有唐氏综合征的。所以，建议孕妇务必坚持做各种孕期检查，以便可以准确了解胎儿的发育状况。

此外，需要提醒的是，孕妇做唐氏筛查的最佳时间，通常是怀孕14周+6天到怀孕18周+6天这个时间段。

换言之，孕妇最好怀孕16周到怀孕18周这个时间段做唐氏筛查。需要注意的是，不管是提前做唐氏筛查，还是推后做唐氏筛查，都有可能会影响了检查结果的准确性。

另外，倘若错过了唐氏筛查的时间段，那么孕妇是没有办法再再补检唐氏筛查的，这个时候，往往只可以做一个羊膜穿刺检查来达到筛查的目的了。而相对而言，这个检查会比唐氏筛查更加麻烦得多。

唐氏筛查高风险说明什么？

唐氏综合征筛查高风险是什么？

唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。

唐氏综合征又称21三体综合征，是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病，与遗传因素、怀孕时父母的年龄过高等有关。女性35岁以后怀孕，唐昌罩颤氏综合征发生的概率明显增高。

唐氏综合征筛查是通过检测孕妇的外周血液中的血清妊娠相关蛋白-A、耐败人绒毛膜促性腺激素、非结合雌三醇的情况，判断胎儿发生唐氏综合征风险的高低。如筛查结果提示高风险，则表示胎儿可能患有唐氏综合征，此时需要羊水穿刺等检查进行进一步的评估。如果羊水穿刺结果提示胎儿染色体异常，可咨询医生，了解可能存在的风险，必要时终止妊娠。

本内容由天津市第一医院 产科 副主任医师 郑晓明审核

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唐闷者氏筛查高风险并不是确诊，而只是说给你相比之下患唐氏综合征的可能性较大，可以说以后会患，一般高风险是200左右分之一，小于这个数就是高风险，唐氏筛查查出高风险后，建议去作进一步的检查，可以做无创DNA或者是羊水穿刺的复查，确定胎儿是否患有染色体病。

进行唐氏筛查的过程中需要确定孕妇血中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的浓度以及游离雌三醇的浓度，以上检查结果都可能受外界因素的影响而出现偏差，同时唐氏筛查还要结合孕妇的年龄、孕周、体重进行计算。如果孕妇提供的信息不准确或者月经不规律，提供的孕周不对都会影响唐氏筛查的结果的准确性，所以唐氏筛查的成功率和准确率也就是60%左右。

唐氏筛查高风险的症状

唐氏筛查高风险的症状

唐氏筛查高风险症状有哪些？在怀宝宝期间，宝妈们都会做各种产检，一是想知道宝宝是否健康，二是想更了解的一些症状，那么那样才知道的更清楚呢？通过唐氏筛查就可以知道哦，要是唐氏筛查结果为高时会什么症状呢？该怎么办呢？下面是唐氏筛查高风险症状，一起来看下吧。

唐氏筛查高风险的症状1

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。

目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过颂薯纤晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。

唐氏筛查高风险的症状2

什么是唐氏筛查二十一三体风险

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法.是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.

做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇. 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐氏综合症又叫做21三体

是说患者的21对染色体比正常人多出一条正常人为一对，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275大于为高危，小于则为低危。普通人群患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

筛查结果为低危，表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕 周、胎龄大小有关，任何因素的误差都可能造成结果的不准确。

目前对于产前检出唐氏综合征胎儿，防止这类胎儿的出生起到了一定作用。但由于羊膜腔穿刺有一定的创伤性，可引起流产，同时需要一定的技术设备条件、花费时间较长、费用较大，不可能在所有的孕妇中广泛开展。其次，即使一些具有羊膜腔穿刺适应症的高危孕妇，由于对羊膜腔穿刺可能会造手物成流产的恐惧心理，拒绝接受羊水染色体检查，因此，近20年来唐氏综合征的出生数仍然居高不下。

唐氏筛查21三体高风险症状3

唐氏儿筛查的'作用

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏野仿综合征的胎儿。过去认为：；35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在；35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝

唐筛提示“高风险”或临界高风险，那孕妈们该怎么办呢？要紧吗？

唐氏筛查的结果显示，高风险或者是临界高风险，孕妇也不要特别的紧张，这样无法让自己的身体快速颤指的恢复。我们需要注意的是，唐氏筛查的筛查率只有60%左右，如果大家唐氏筛查的结果是高风险，那么小编也建议大家可以选择去做一个无创DNA，或者是通过比较常见的羊水穿刺来做进一步的检查。如果说在这两项检查之后显示还是高风险的话，那么医生一般是会给出一个解决的方法。

每个孕妇的身体情况都是不一样的，一般在检查结果出来之后，如果真的有事的话，医生是会告诉大家该如何去解决这个情况，所以大家也不要特别的担心。孕妇的身体情况是比较特殊的，最忌讳的就是情绪突然的紧张，或者是易怒易爆，这样会导致自己的身体受到一定的影响，所以也需要大家注意。唐氏筛查是孕妇在怀孕之后必不可少的一项检查工作，唐氏筛查的临界对于有一些孕妇而言确实是比较严重的，但有一些孕妇后续进行治疗就能够恢复。

一般唐氏筛查有高风险或者是筛查的结果并不那么好的话，那么胎儿在出生之后有百分之60到80%的可能性会患扒配有唐氏综合征。而唐氏综合征也是无法治愈的一个疾病，孩子的外贸跟普通人会有着一定的差别，除此之外，孩子的智力也是非常低下的。所以说唐氏筛查一直都是在怀孕之后，一个非常重要的检查项目也茄此配是大家绝对不能够忽略的。

有的时候，唐氏筛查的结果可能并不是那么的准确，因此大家也是可以进行多项检测。如果说在做唐氏筛查的时候，自己怀孕的时间并不是特别长的话，最好是选择进行流产，因为我们在把患有唐氏综合征的孩子生下来之后，孩子的一生都是会受到非常大的困扰。

怀孕4个月唐筛高风险怎么办

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估，唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些生化指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险，医生再根据唐氏筛查的风险决定下一步尘和的诊疗安排。唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿，只是说明患儿患唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是相对较大，只要进一步的进行产前诊断确诊，就可以在产前对唐氏综合征进行诊断，唐氏综合征或18-三体高风险的孕妇人群，建议去当地产前诊断中心就诊。⊙ω⊙⊙ω⊙⊙ω⊙

根据不同孕周选择不同的穿刺取材，如孕中期可以进行羊膜腔穿刺，孕24周之后可友仿以选择脐静脉穿刺术。近年来出现了无创胎儿DNA检测技术，针对唐氏综合征检出率可以高达99%左右，因此对部分孕妇拒绝进行介入性产前诊断的，可以在了解了无创DNA检测的优缺点之后选择无创DNA检测。

唐氏筛查中胎儿神经管缺陷高风险的需通过产前的系统超声进行排查，超声检查是诊断胎儿结构异常的主要手段，孕22-26周是胎儿好兄纤超声检查的最佳时间。

如果筛查结果是高风险，18三体和21三体综合征的筛查是高风险，建议做羊水穿刺的染色体核型分析，进行明确的诊断。

如果有羊水穿刺的禁忌症，还可以做母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA检查，这种检查可以更高级别、更精确的进行胎儿异常的筛查。如果是开放性神经管畸形的高风险，可以进行22-24周的胎儿大畸形的超声筛查。通过超声检测就可以排除胎儿开放性神经管畸形，不需要额外进行血清学的进一步检测。