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文章介绍：

• 1、关于15号染色体异常【胚胎停育】
• 2、15号染色体缺失和重复是一个意思吗？
• 3、宝宝15号染色体异常能治疗好吗
• 4、儿子15号染色体异常遗传男方还是女方?
• 5、无创15号染色体重复2.0mb问题严重吗？
• 6、染色体异常

关于15号染色体异常【胚胎停育】

您好！

胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄增加，尤其女方年龄，环境因素、生活方式等的影响，就可能导致精子卵子的残次品率增加，从而导致胚胎的染色体异常。目前有50%的胚胎停育自然流产找不到明确原因，建议充分备孕后再试孕，降低流产风险。

关于备孕：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。你们可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水2000-3000ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量戒烟酒，避免有毒有害环境；女方孕前3月和早孕期3月适当补充叶酸维生素等等。女方孕前最好检查一下torch，正常的再怀孕。

祝你们健康好孕！

上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师

15号染色体缺失和重复是一个意思吗？

不是，染色体缺失和重复是染色体异常的两个重要分类，15号染色体缺失或重复是未出生的宝宝将有遗传倾向。染色体异常是遗传性的和先天性的。没有治愈的方法。从理论上讲，可以生产出健康的婴儿。在你的情况下，罗氏易位携带者可以产生六种不同的核型卵，而不管配偶的精子。由卵子产生的六个受精卵中有一个是正常的核型，其中一个是像你一样的罗氏易位载体，另一个是21三体/14三体/缺少一个染色体14/缺少一个染色体21。从理论上讲，这是可能的。

宝宝15号染色体异常能治疗好吗

女性,2岁,不知饥饿,四肢无力,诊断15号染色体异常。

染色体疾病目前没什么好的治疗方法,建议对孩子加强护基,及早进行功能训练。

儿子15号染色体异常遗传男方还是女方?

15号属于常染色体异常，男女都有可能，如果想生育健康宝宝，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查后找出无异常胚胎，保障下一代健康。

无创15号染色体重复2.0mb问题严重吗？

15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查，确定染色体情况，可能会发现15号染色体重复的报告。正常染色体有23对，每号染色体都为一对，共46条染色体。15号染色体重复，只是提示胎儿有发生畸形的可能，具体表现为什么畸形，是因人而异的。15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，检查15号染色体重复，建议最好行引产术。

孩子如果染色体有异常的话，不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方，如果自己都正常，不排除是携带者的可能。建议孩子如果染色体有异常的话，最好终止妊娠。出生以后会降低生活质量。对家庭和社会造成一定的影响，所以需要慎重考虑。

那这样的情况孩子有可能是不健康的，有可能智力或者是其他方面会有影响，染色体上个别区段多出一份，称为重复。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复

染色体异常

孩子的情况属于染色体的异常变异。

一般新生儿出生后发现染色体异常有很多不良的预期症状，如偏瘫、弱智等恶性后遗症，应该早期积极的治疗。