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21三体风险值1:1265是高风险吗_百度拇指医生

如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

您的唐氏筛查的各项结果都是低风险，这种情况下发生疾病的可能性不大。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

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三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

你好。如果只有年龄高风险，其他没有问题，就没关系。说明只是因为孕妇高龄导致的。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

唐筛T21是l:692属于高危风险吗

问题分析： 您好，根据您的唐氏筛查结果显示是正常的，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周，临界值为1/250-380，大于为高危，小于则为低危。您的唐氏检查结果是属于低危，也就是怀唐氏患儿的几率较低。

指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

你好你的21三体风险值不在高风险范围内，但是在临界风险范围内，小于1：270的是高风险，270到1000的是临界风险范围，你的结果是临界风险，建议经济条件允许的还是做一下无创dna比较好。

那么即属于高危。建议你做羊水穿刺进一步确诊。另外，有一种无创产前基因检测技术，也能检测胎儿换唐氏综合症的风险，准确率达99%，与羊水穿刺相当，还没有流产的风险。从风险方面考虑，建议你选择无创产前基因检测。

高危是发生唐氏儿的风险增加，增加仅仅是说风险增加，但并不一定是有问题，碰见这种情况一般要到有产前诊断资质的医院就诊。

21三体综合症高风险值1:266孩子患病可能性

你好，那个是属于筛查的标志物，这个标志物出现异常提示有18三体综合征高风险。指导意见：你的检测异常很大可能是孩子有18号染色体异常导致。当然这个是不能完全肯定，建议抽样水进一步筛查。复查。

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

若母亲有问题，孩子患病的可能性为10％，若父亲的问题，孩子患病的可能性为4％。易位型21三体综合症较为少见，大多数患儿幼年夭折。但按你所说，孩子病情并非严重，活到成年也不是不可能的事情。