黑客技术网_学习网络安全知识

无创DNA检测13体高危,做羊穿翻盘的机会大吗

你好，并没有什么翻盘不翻盘的说法。如果检查是高风险的话，说明出现三体综合征的概率会偏大一些。和有没有家族遗传毫无关系你需要考虑进一步检查的，需要做羊水穿刺或者无创DNA。如果进一步检查结果是正常的话，那么也就没问题。

如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。翻盘几率很大。

有机会翻盘。无创目前只是对于2113三个常染色体的准确率非常高，对于X、Y性染色体的非整倍体情况准确率没那么高，并且是不出报告的，只是口头告知你有比如XXY的异常情况的。

无创的检测率很高，准确率在90%以上.无创DNA的准确率更高一些，不过价格也贵很多，一般先做唐氏筛查，如果低风险就正常，如果是临界风险或者高风险需要进一步做无创DNA。

无创21三体高风险,数值10.59是不是几乎不可能翻盘了?

1、肯定不大。这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的。不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的。

2、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

3、也就是说如果万一结果是高风险还有1%的翻盘机率。但是无创的假阴性概率是很低的，也就是说低风险还出生唐氏儿的概率很低。不然也不会提供几十万的保险了。

无创18-三体检测值9.46高危翻盘的几率有多大?

1、无创18三体能翻盘吗 做无创显示18三体高风险，风险值是3～3我正好是30，属于高风险临界，翻盘的机会少。只是做各项检查，不要有太多的心理压力。全面检查完以后，才能够得出结论。

2、无创DNA检测分析数值35，阳性。应立即做羊穿进行核查。不用担心，按照医生的建议，按程序来。关于检测分析值：只要是-3到3之间的数值都是正常的。至于数值的大小，是因为胎儿游离DNA含量有多有少，没有特殊意义。

3、肯定不大。这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的。不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的。

4、如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。翻盘几率很大。

5、唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。

6、三体综合征检查的风险，高风险是大于1：250，临界风险是1：250~1：1000，小于1000是属于正常的范围内。每个医院的检查方法有一定不同，所以风险数值上下可能有一定差异，但相差不会太大，具体还是要以医院提供的风险值为准。