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21三体综合征1:1057临界高风险不做DNA孩子能要吗_百度拇指医生

现在的唐氏筛查中，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。

三体是偶发性疾病，与家族史无关，任何健康夫妇都有约1/700的概率会怀上21三体患儿。唐筛准确率不高，大多数查出来高危的其实都是正常的。羊水穿刺有一定的风险（约1%），会对胎儿或母体造成影响。

你好，检查结果看属于高风险，建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的，出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症，那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。

有唐筛查出胎儿21三体高风险的宝宝后来没事的吗?

1、你好，你做唐筛检查21三体和18三体都是高风险，是需要做羊水穿刺检查进行产前诊断的。指导意见：四维彩超主要是看胎儿的肢体和脏器发育情况，而唐筛检查的是染色体疾病。所以四维超声检查胎儿发育正常，不能排除染色体异常的风险。

2、并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。

3、你好，这样的情况属于临界风险，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查，胎儿正常的可能性很大的，没事儿就放心了。

4、现在的唐氏筛查中，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。

5、这个唐筛其实也是概率问题，你的年纪比较小，而且21-三体的概率是1/230。不算太高的，有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。

6、三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

唐氏筛查结果是“高风险”,孩子还能要吗?

1、此外，唐氏筛查的结果只是一种风险提示，并不是诊断结果，需要进一步的检查和确诊。因此，高风险生出的孩子不一定会成为低能儿。

2、唐氏筛查结果是“高风险”，我们先要知道一点，那就是唐筛准确率为60%~70%，也就是说唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。

3、答案是：不一定。唐氏筛查是根据化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

4、如果早期唐筛是高风险的话，就一定要引起孕妇的重视了，但也不是说这个结果高危就不能要小孩了。根据医生的建议，可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺。

5、有不少孕妈在得知唐筛高风险时，第一想法就是胎儿有问题，其实这是不对的，唐筛结果的准确率在60%左右，高风险意味着发生染色体异常的可能性较大，但不代表一定有异常，只是发生异常的几率更高些。