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唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查也就是唐氏综合症前筛选检查，尤其对于高龄孕妇，通过检查可以更好的预防唐氏综合症，但是这并不意味着，只有高龄孕妇才应该接受唐筛检查。无论是哪个年龄段的孕妇，都应该进行唐筛检查，因为这是有很重要的意义的。

唐氏筛查是必须要做的一项检查。唐氏儿一般是指21三体或者18三体综合征，就是胎儿在分裂的时候在发育的时候染色体为三倍体。

从以上的介绍来看，有没有必要做唐氏筛查这个问题是非常必要的，因为唐氏患儿是家庭和社会的一个负担，一旦患儿是唐氏综合征患者就会给家庭和社会带来灾难性后果，因此，女性们在怀孕后一定要定期去做唐氏筛查才行。

唐氏筛查还是有必要的，尤其是一胎孕妈，而且唐氏筛查并不复杂，照个NT的B超，抽个血，结果很快出来的。

虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。

我认为孕期是有必要做唐筛的。孕妇做唐氏筛查，一般在16~18周经过抽血以后，化验出胎儿先天性缺陷的风险程度，准确率高达80%以上。

唐氏综合筛查

1、唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

2、唐氏筛选，是指唐氏综合症)先天愚型、伸舌样痴呆*的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21/三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征唐氏综合征俗称先天性痴呆。

3、唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

4、唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条)正常人为一对*唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

怀孕早唐检查是查什么,怀孕14周还能做早唐吗

唐氏筛查可以在怀孕的15-20周内进行，最佳的检查时间是在孕16-18周之间，唐筛主要通过化验孕妇的血液，判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。

早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。

早唐一般在孕期11~14周做，除了抽血之外，还会做一个NT检查。NT检查就是通过B超检测胎宝宝颈部透明带的厚度，以此判断胎宝宝的染色体是否异常。早唐的准确率要相对高一些，大约为90%左右。

中唐的检查时间段是孕15～20周，最佳时间是16～18周之间。准确度较早唐低一些，60-70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿，即临床经常能见到的先天性的胎儿畸形。

唐筛高风险,孕妈妈不必过于恐慌

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。确诊唐氏儿的方法接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。

唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是高风险也不必过于紧张，唐筛的准确率只有70%，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。

唐氏筛查高风险的症状1 当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。

唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的。

早唐21三体综合症风险值是1:15000,为什么中唐21三体综合症风险值就是1...

1、/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

2、唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

3、-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

4、现在的风险是1：1574，是相对高的风险，我认为做个羊水穿刺会让自己更放心。羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的检查方法。

5、唐氏综合症又叫做21三体综合症，是患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

早期唐筛高风险怎么办

如果宝宝做唐筛高危，建议妈妈们去医院产科，专门做无创DNA或羊水穿刺检查，判断胎儿是否是有21三体综合征。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。

唐筛高风险，说明患病几率高，建议做羊水穿刺检查或者无创dna检查，如果生下来以后宝宝发育异常，后悔晚矣检测项目方面无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

我们需要注意的是，唐氏筛查的筛查率只有60%左右，如果大家唐氏筛查的结果是高风险，那么小编也建议大家可以选择去做一个无创DNA，或者是通过比较常见的羊水穿刺来做进一步的检查。