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唐筛21高风险1:1025正常吗?

1、你好，你的情况你的21三体是属于高风险的，一般正常风险值是1/270，1/1000-1/270是属于临界风险的。

2、你好，检查结果看属于高风险，建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的，出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症，那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。

3、正常值一般是1/270，1/120高于这个值，属于高危。不过不要有心理压力，唐筛的准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。况且唐氏综合征在你这个年龄段发病率是很低的。

4、据我了解。唐氏的风险正常是在1/270，所以你这个稍高。而18三体风险正常在1/350，你的情况好一些。当然后面的数字越高，说明生出三体宝宝的几率更低。

5、您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

6、这个唐筛其实也是概率问题，你的年纪比较小，而且21-三体的概率是1/230。不算太高的，有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。

唐筛21三体高风险

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

你好，检查结果看属于高风险，建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的，出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症，那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。

您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

如果单纯是产前筛查21-三体或者18-三体高风险，没有合并超声异常的情况下，孕妇可以考虑选择无创DNA检测技术。因为该技术可以使97％的产前筛查高风险的孕妇避免了羊水穿刺带来的风险。

你好，你的情况你的21三体是属于高风险的，一般正常风险值是1/270，1/1000-1/270是属于临界风险的。

唐筛查出21三体综合征1:38.心里好纠结,请各宝妈看看

唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。

建议这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。

您好，根据您的描述及其数值，需要做进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺。建议您注意休息，不要劳累，营养要均衡，生活要规律，注意定时产检。