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唐氏筛查临界风险需要做羊水穿刺吗

1、临界风险，它的本质上是低风险的一种，但是计算的风险值由于距离截断值比较近，所以才认为存在一定的风险。

2、唐氏筛查检查出有临界风险，不要过于的紧张，临界风险说明是宝宝有可能会出现先天性遗传基因方面的问题，有可能也不会出现，是不能确定的。因为唐氏筛查的准确几率只能达到65%，可以进一步做无创DNA的检测，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周和体重，综合分析和评估胎儿的具体状况。

3、需要做羊水穿刺的情况有以下几种： 高龄孕妇。年龄超过35岁的孕妇，由于年龄因素增加了胎儿染色体异常的风险，通常建议进行羊水穿刺以检测胎儿染色体是否异常。 唐氏筛查高风险。如果唐氏筛查结果提示高风险或临界风险，即胎儿患唐氏综合征的风险较高，需要通过羊水穿刺进行更准确的诊断。

4、出现唐氏筛查临界风险并不严重，临界风险提示宝宝可能存在遗传基因方面的问题，也可能没有遗传基因方面的问题，做唐氏筛查的结果不能准确的确定病情，因此出现这种结果时有必要再做进一步的检查。

5、临界风险需要做无创吗 临界风险生出唐氏儿的几率可是很大的，一般正常风险值是1/270，1/1000-1/270是属于临界风险，分母的值越大说明风险越低。因此从优生优育的角度考虑的话，及时到正规的医院做个羊水穿刺或者无创DNA检查确诊，如果复查结果是正常的话就可以继续妊娠。

唐筛21三体综合征临界风险值怎么办

-三体唐氏综合征筛查，如果出现临界值或者临界高风险的报告，多数并无较大问题。但以防万一，孕妇应及时完成无创DNA、羊水穿刺，得到确切诊断。唐氏综合征的筛查，简称唐筛，为育龄期女性进行唐氏综合征筛查，即21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征以及开放性脊柱裂的筛查项目。

唐氏筛查临界风险指风险值介于高风险截断值和1/1000之间，也可以理解为中度风险，表示胎儿患唐氏综合征的可能性比低风险人群高，但比高风险人群低。这时孕妇可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体来确定胎儿是否存在问题。

唐筛结果和很多因素有关，具体如下：孕妇体重是否正确，是不是抽血当天比较标准的空腹体重；孕妇有没有糖尿病，尤其是1型糖尿病；此次怀孕是自然怀孕还是辅助生殖怀孕，即试管婴儿。很多因素都会影响21-三体综合征的风险值。

中期唐筛临界风险，指唐筛检测结果低于截断值或者阈值，但超过1：1000。唐筛临界风险一般建议进一步行NIPT检查，即无创DNA检测。无创DNA检测结果如果为低风险，随着观察即可。无创DNA检测高风险者，需要进一步行羊水穿刺检查确诊。

你好，21三体是临界风险，只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA进一步检查的，这也是筛查准确率在98%左右，如果无创是高风险，就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的，因为有一定风险所以不建议直接做的。

如果是患有唐氏综合征的宝宝，出生后不论是对患儿还是对他的家庭来说都是极大的负担。所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易，哪里受得住这样的打击。