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文章介绍：

• 1、唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？
• 2、唐筛高危，需要如何应对？无创与羊穿哪个更合适？
• 3、唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？
• 4、做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
• 5、唐筛高危，我要怎么在湖州市妇幼做无创DNA产前检测？哪天能做？有没有什么注意事项？
• 6、谁能给我说说在山东省立医院做无创DNA产前检测的过程？我老婆唐筛高危！如题 谢谢了

唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？

许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的小性命，必须做无创dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验，一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险，许多胎儿是没有问题的，仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝，终究产生唐氏宝宝的可能性并不是很高的。

依据你给予的状况，可以同时挑选做羊穿，假如对羊穿心怀顾虑，由于仅仅21三体高风险，还可以先做先无创基因检查，由于无创DNA检验21三体的准确度达99%。假如无创DNA或是高风险，就一定要做羊穿了，表明小宝宝产生唐氏宝宝的几率很高作为两个孩子的宝妈妈，本人依据自身的工作经验，跟您共享一下育儿心得！据本人的掌握，做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性！可是假如做羊水穿刺术，会比无创风险性大许多的。

实际要挑选做哪一个，或是按照你的孕检医师给您的提议，通常情况下，医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验！您只需释放压力心理状态，很多人唐筛检查高风险，之后也全是进行了这方面查验，才明确小宝宝的身体健康生长发育的。无创DNA仅仅一个筛选实验，不可以100%清除胎儿的出现异常，并且对双胞胎和嵌合体的染色体变异是个盲点，只对21.18.13-三体等病症的准确度高，必需的过程中也是要开展羊水穿刺术的。

羊水穿刺的最佳时间是怀孕18-24周。此刻胎儿小，羊水相对性较多，胎儿周边有较宽的羊水带，用针穿刺术提取羊水时，不容易扎伤胎儿，提取20mL羊水，只占羊水总产量的1/20-1/12，不容易造成子宫体陡然缩小而小产。此外这一阶段羊水中的魅力体细胞占比较大，细胞培养基存活率高，可供制片人、上色，作胎儿染色体核型剖析、性染色体遗传疾病确诊和性别判断，也可以用羊水体细胞DNA作出基因病确诊、代谢病诊断。测量羊水中甲胎蛋白高，还可确诊胎儿开放式神经管缺陷等。

唐筛高危，需要如何应对？无创与羊穿哪个更合适？

如果唐筛显示高危的话那么千万不要着急，因为唐筛的准确率并不是很高，这个时候可以选择无创或者羊穿做进一步的检查，具体还是要根据自己的身体状况来选择。如果本身就有流产风险的话，那么可以先选择无创，如果身体没有问题并且想准确率高一些的话，那么可以选择羊水穿刺。

唐筛是国家给每一位孕妇的福利，是可以免费做的，不过唐筛的准确率却不是很高，据说准确率只能够达到60%，所以如果唐筛是高危的话，千万不要着急，可以做进一步的检测来确认孩子究竟有没有问题。进一步的检查一般分为两种，一种是无创，另外一种则是羊水穿刺，无创相对来说要更简单一些，只需要抽血就可以检查了，准确率可以高达99.9%，但是依然不是100%确认的。羊水穿刺准确率可以达到100%，不过稍微带有一些风险，一个不小心很有可能会导致胎儿流产。

如果胎儿本身就有流产风险的话，那么还是建议先做无创，如果无创得到的结果还是高风险的话，可以再做羊水穿刺进行最后一步确认。也正是因为唐筛的准确率并不是很高，所以孕妇在有条件的情况下可以直接去进行无创检查。毕竟准确率只有60%，即便是低风险，同样也会存在生下唐氏宝宝的可能性。为了家庭和孩子着想，最好还是能够进行进一步的检查。

尤其是一些高龄产妇，做唐筛检查之后几乎大部分都会是高风险，与其让自己担惊受怕，还不如直接去做无创更安心一些。产检是每一位产妇都应该进行的，国家为了保证优生优育，给予了每一位产妇很高的优惠政策。

唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

全称唐氏综合症

唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。

做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？

唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是“高风险”也不必过于紧张，唐筛的准确率只有70%，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。

通常来讲唐筛就和字面意思一样，主要是“筛”，为了防止出现漏网之鱼，让父母重视起来，只要医生觉得你有需要进一步检查的必要，都会把你划到高风险里去，这是为了宝宝健康负责，因此很多孕妈即使唐筛高风险，最终也不会有什么大问题，但也正因如此才能促使孕妇接受更精准的检查。

在收到高风险结果后，有两个选择。一是无创DNA，一是羊水穿刺。

1.无创DNA

无创DNA是抽取孕妇外周血，简单易操作，容易发生胎儿染色体疾病的高龄产妇医生会建议跳过唐筛直接做无创。无创优点是痛苦小，出结果快，大概7天就能得到结果。

如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题，半个月后能拿到纸质结果。

缺点是虽然准确率比唐筛精准，但也只有99%，主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行检查，其他染色体出现异常的话虽然会有提示，但具体检测不出来。如果做无创DNA也显示高风险，则要再受一遍罪去做羊水穿刺。

2.羊水穿刺

羊水穿刺听起来就很疼，据闺蜜说，打羊穿的针头很粗。如果你之前有接触高危化学品的经历，或是父母家族里有染色体疾病的遗传史，连唐筛都不用做，直接上羊水穿刺吧。这是把针头直接伸入胎盘里抽取羊水进行分析，过程很痛苦，但是结果能做到100%准确。

有些孕妇在唐筛高风险后会直接选择羊穿，但要注意，羊水穿刺是要孕18周以后才能做，结果出来的也比较慢，等待的过程十分漫长，大概需要一个月，不过也可以加钱提速，具体可以咨询当地医院。

需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高风险的人群，不要直接上来就做羊穿，因为它有一个千分之一的流产概率，如果你胎不稳，或是有羊穿手术禁忌症，都不能做羊穿，去选择无创就好了。

总的来说，在收到唐筛短信提示是高风险后，首先排查自己之前有无接触致畸风险高的化学物品的经历，家族近亲有无DNA方面遗传病史，之前有无怀过染色体异常的胎儿，如果都没有，做无创就足够了。

毕竟羊水穿刺虽然准确，但是又贵又痛苦，还有导致流产的风险，好多孕妈妈肚子里的孩子是千辛万苦才怀上的，就不要徒增流产风险了。等无创结果不乐观，再安排羊穿也来得及。

唐筛高危，我要怎么在湖州市妇幼做无创DNA产前检测？哪天能做？有没有什么注意事项？

周二周三周五上午，挂个遗传咨询号，医生会根据情况看适不适合做无创产前检测。如果能做，在四楼产前诊断中心交钱抽血就完事了。我印象中没有什么注意事项，只要能挂上号就行。

谁能给我说说在山东省立医院做无创DNA产前检测的过程？我老婆唐筛高危！如题 谢谢了

无创DNA产前检测在山东省立医院老院区，就是经五纬七路324号那里，去保健楼西邻原生殖医学中心楼一楼，在产前诊断中心采血室才能做。周一到周五全天都可以，周四除外。