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我头一胎的宝宝患上了唐氏综合征，后来流产了。
唐氏综合征，标准型唐氏综合征：再发风险率为1%，孕母年龄超过35周岁越大，风险越高。对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查进行产前诊断。目前还可在孕中期筛查AFP丶FE3和HCG的血清标志物。你去正规三甲级医院都可以做上述检查项目。同时注意孕期避免x线照射，勿滥用药物，预防病毒感染。
老大是唐氏综合征患儿，我还想要一个宝宝，这样真的可以吗？
如果第一胎是唐氏综合征，再次怀孕就要注意这种情况，因为唐氏综合征复发的风险比普通孕妇更大。但这并不意味着生二胎唐氏综合征的风险概率高。唐氏综合征主要是由于精子或卵子形成过程中21号染色体的添加，或受精卵分裂造成21号染色体的不完全分离而引起的。如果第一个孩子确诊为唐氏综合征，那么第二个孩子就不能做唐氏综合征筛查或者无创DNA，就要直接做羊水穿刺进行诊断，直接给出是不是唐氏综合征的答案。
而且遗传的概率也比较高。因此，不建议唐氏综合征患者生孩子。如果想生孩子，必须要做染色体易位检测，根据检测结果确定自己属于哪种遗传类型才能决定是否可以生孩子。一般来说，胎儿在怀孕15~20周时可以检查唐氏综合征。如果患有唐氏综合征，一般建议终止妊娠。如果是正常的，可以继续怀孕。现在正常人怀孕的时候发现胎儿是唐氏的。还需要终止妊娠，尽量避免出生唐氏。
为了提高优生优育的质量，国家还大力提倡做优生优育检查。医学界已经确定唐氏综合征是一种遗传性疾病，因为唐氏综合征患者如果生育下一代，就会遗传这种疾病。但事实上，99%的唐氏综合征患儿都是由健康夫妇所生，并且认为唐氏综合征患者基本上不能生育。生育能力因性别而异。但是患有唐氏综合症的男性长大后不会生育。患有唐氏综合征的女性长大后有生育能力。
孩子产检必须有唐氏筛查，条件允许的话可以直接做无创DNA检测。甚至减少唐氏孩子的出生。唐氏综合征患者最主要的表现是先天性智力低下，但并不影响其生育能力。但由于唐氏综合征患者染色体异常，这种情况一般会遗传给下一代，并且由于其智力低下，对生活中的一些自理能力仍会造成很大影响。建议这种情况一般不要生下一代。不忍心选择正确的决定。想到唐氏综合症的宝宝出生后被别人歧视，真的是一种揪心的感觉，所以父母在这样的情况下最好听从医生的安排。
唐氏综合症高风险，怎么办？救命啊！！
你好，这种情况在每一个高风险的孕妇身上都出现的，楼主不必过度焦虑，羊水穿刺染色体培养虽然是一个有创性的小手术，但是在妊娠中期（18-24周）这段时间里进行的安全系数是很高的，医生有义务告诉你最坏的结果，即流产的风险，但是这种情况毕竟是少见的，而且真的流产，往往胎儿是不好的那种，其实并不是穿刺引起。建议楼主进行羊水穿刺，外一要生出21三体这种智力低下的孩子，对你和对社会都是一种很大的负担。
发布于 2022-07-03 20:32:12 回复