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文章介绍：

• 1、孕期唐筛早期总是高风险，说明了什么呢？
• 2、孕期唐筛早期为什么总是高风险？
• 3、孕期唐筛早期为什么总是高风险？这正常吗？

孕期唐筛早期总是高风险，说明了什么呢？

在准妈妈“密集出没”的一些孕妈论坛，我经常能看到一些刚怀孕不久的准妈妈提问：孕期的产检，哪一项最折磨人啊？

对于这个问题，每一位准妈妈可能都有不同的答案，总的来说，内检、糖耐、大排畸、羊水穿刺等几个产检项目，是入选率比较高的。

然而，在众多准妈妈和宝妈的回复中，有一位宝妈的答案我深以为然，那就是：唐筛不折磨人，唐筛高危才折磨人！

而我，曾经就是那个唐筛结果为高危的孕妇！

一开始，我并没有把唐筛检查当回事，就是普通的抽血然后拿去检查，等着出结果就行了嘛，这种检查流程对于已经经历过一次抽血七八管的孕16周准妈妈来说，已经见怪不怪了。

但是，半个月后，唐筛折磨人的时候才真正来临！

从护士那拿到唐筛结果后，我自己先看了一下，高风险！于是赶紧将报告单交给医生，医生看完后，拿出了一张单子让我填，然后说：这种情况还得做无创DNA或者羊水穿刺，建议不直接做羊水穿刺，毕竟也有一定的风险，还是先做无创DNA吧，有问题再做羊水穿刺，如果羊水穿刺也有问题，就只能流产。

听到“流产”，我感觉自己的大脑瞬间就“嗡”地一声变空白了，然后就是全程机械地听医生指挥怎么填写无创DNA的单子，去交钱，去抽血。最后医生告诉我们，半个月之后出结果。

在和老公开车回家的路上，我的眼泪就不由自主地流了下来，当时对唐筛的了解并不如现在这么多，虽然也知道高危并不意味着确诊，但当时就是心如乱麻，想的全是如果无创的结果也是高危怎么办，如果最后确诊了要流产怎么办，我这辈子还要不要怀孕生孩子了（因为怀孕也是经过深思熟虑后才决定的）等等。

在等结果的这半个月，对我心里的折磨真的是比后来生孩子阵痛还要难熬，因为生孩子时有希望，而此时想的全都是坏的结果。

就算这期间在网上恶补了唐筛相关知识，知道了唐筛的准确度，但还是会一遍遍去搜索唐筛高危会怎么样，搜索有多少唐筛高危的准妈妈最后通过了无创DNA，搜索羊水穿刺怎么做，搜索生下唐氏综合征患儿的家庭是怎么过来的……

终于，在无尽的折磨中，半个月时间到了，我是在吃午饭的时间收到医院发的短信的，看到“低危”“通过”两个词时，我放下手中的碗，一下子哭出了声，然后就想到赶紧将结果告诉在上班的老公。

经历了这一次有惊无险的折磨之后，在后面的产检以及分娩过程中，我都觉得其中的痛苦不算什么了。

所以，如果让我来回答“孕期产检哪一项最折磨人”这个问题，我的答案是：无论哪项产检，结果不通过的那一项才是最让人提心吊胆、最折磨人的！

不过话又说回来，虽然频繁的产检确实比较折磨人，但是，没有什么比准妈妈和胎宝宝的健康更重要的了，所以，尽管产检麻烦，但该做的还是要按时去做，千万不能因为怕麻烦而不去做产检。

孕期唐筛早期为什么总是高风险？

你好，根据你提出的问题，正常怀孕四个月到五个月左右需要做唐筛和四维彩超检查，观察胎儿发育是否正常。高风险是相对于低风险说的，例如1/200属于低风险，而1/199属于高风险，就是说，发生畸形的风险是200分之一属于低风险，199分之一属于高风险，建议暂时不要过于紧张，去医院做无创DNA化验或者羊水穿刺就能确定孩子发育是否正常。

孕期唐筛早期为什么总是高风险？这正常吗？

您好，非常高兴回答您的问题。唐氏筛查只是产前检查中的一项筛查，准确率只有60-70%，所以不能作为最终诊断。即使唐氏筛查显示高风险，也有机会逆转诊断。唐筛高危的原因有很多，像病毒感染、辐射、盲目用药等都是造成糖筛高危的原因，如果唐筛提示可以对高危羊水进行穿刺检查，可以作为最终诊断，如果有风险担心穿刺，也可以选择无创基因检测，但也只是筛查不能坐诊。筛查是检测孕妈妈血液中的激素，再加上孕周和体重，最后通过公式计算出来的，所以就是告诉你，检测的结果很容易受到各种因素的影响，所以准确率并不高。

唐氏筛查是高风险的，尤其是高风险这个词很吓人，经常看到孕妇拿着高风险的单子来问我，现在就唐氏筛查最容易混淆的方面给大家讲解一下。以前一切正常，为什么唐氏筛查是高危？唐氏筛查是对13三体、18三体和21三体的一种检测。它可以在11-14周之间进行（在欧洲和美国推荐），也可以在16-20周之间进行（在中国是常规）。我国人民对唐氏病的筛查是在16周左右做抽血检查甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。这个比例是通过软件计算出来的。

现在国内医院的机值一般在1：270，如果超过这个值就是高危。如果三项指标中有一项超标，大部分都会成为高危。即使唐氏筛查前的产前检查是正常的，三项检查也可能出现异常，就会出现高风险。唐氏筛查的理论依据是异常胎儿分泌的激素与正常胎儿不一样，再结合孕妇的年龄、胎儿的孕龄综合评估风险，在100人中选择离正常水平最远的5人作为高危。

这五个人被认为是染色体异常的高危人群。所以平均来说，每100人中有5人注定是唐氏筛查的高危人群，因为我们就是这样设定的门槛。所以高风险是5%，而大部分是低风险。所以并不是说大部分人都是高风险，这样就失去了筛查的意义。再比如，我们随机抽取100名同龄男性，我们认为这100人中最矮的5人是 "不正常 "的，这5人被认为有发育不良的缺陷。但这5人的实际情况可能有2人属于正常身材矮小，不存在发育缺陷，所以属于 "误诊"。而在95个被认为正常的人中，可能有3个有发育缺陷，这就属于漏诊。其实，大多数检查的诊断阈值都是类似的，所以漏诊和误诊是客观存在的。