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文章介绍：

• 1、唐筛21三体临界风险的数值到底是多少
• 2、21三体综合征高风险
• 3、21三体高风险
• 4、唐筛21三体高风险意味着什么？
• 5、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
• 6、唐筛结果21三体染色体风险结果高于多少是高风险，低于多少分之一是低风险

唐筛21三体临界风险的数值到底是多少

你好，21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

21三体综合征高风险

血清学唐筛的准确率只有70％左右，很多查出来高危其实正常，而有些查出来低危却反倒是唐氏儿。

唐氏综合征发病率约为1/700，是小概率事件，但唐氏儿一旦出生，对家庭的经济和精神负担是巨大的。所以既然查出来已经是高危，为了孩子的健康和家庭的幸福，还是建议你去做羊水穿刺确诊一下吧。

21三体高风险

1/219确实有点高,如果在21周之前，你还可以去复查一个唐氏筛查。如果还是高危，最好还是去做个羊水穿刺。其实唐氏筛查的结果非常不准，而且21三体的症状常伴有面部畸形，这个在彩超上面都看得出来的。但是涂个安心，也为了保持好心情，做个羊水穿刺要好。我老婆就是上个月做了羊水穿刺，现在心情舒畅，心情好对BB的发育来说也是最好的。我老婆是在湖北省妇幼做的，费用是700多。 实际上不到30岁的孕妇都没必要做这个，彩超一照就很清楚了。

唐筛21三体高风险意味着什么？

唐氏21三体又叫做唐氏综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750；

你的情况具体看看数值，然后做进一步检查；

唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

唐筛结果21三体染色体风险结果高于多少是高风险，低于多少分之一是低风险

一般临界值是1/275.大于这个值是高风险，低于这个值是低风险。