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文章介绍：

• 1、请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1：267，说是高风险怎么办？
• 2、21三体综合症高风险怎么办
• 3、唐筛21三体1：150高风险怎么办
• 4、做唐筛刚拿到结果，21三体高危，不知道该怎么办了
• 5、唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征，该怎么办？
• 6、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1：267，说是高风险怎么办？

可以进一步做，染色体检查，比如，无创DNA，羊水穿刺，这两种检查结果如果正常，那就没事了，唐筛高风险不一定是有问题的，因为唐筛还集合着年龄因素，比较准的是，染色体检查，后期还要超声排畸，

21三体综合症高风险怎么办

高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者（一种抽血检查）可以确诊是否21三体综合症。高风险只是个概率。去做遗传学检查，3—5千元左右，避免孩子生出来再知道，给家庭带来悲剧。那将会是你一生的负担。

不用再做一次唐筛了。概率问题，一次唐筛不能否定另一次唐筛的结果。

唐筛21三体1：150高风险怎么办

如果是一个高风险的话我个人建议你最好去当地的三甲公立医院选择做一个dna检测。或者是羊水穿刺这样的话，可能做出的诊断率更高一些的。所以说这种情况的话 。你也别太过于紧张的 首先要去医院 明确诊断。 然后才能进行下一步的治疗。唐筛检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查，检查结果呈现高风险的，还需要进行羊水检查~

做唐筛刚拿到结果，21三体高危，不知道该怎么办了

可能需要复查，高危不代表就是百分之百。首先确定双方没有家族病史后，就应保持良好心态，放下心来。但也应尊重医嘱，不怕万一就怕一万。勇敢的去做羊水穿刺，这是个小手术，对孕妇和婴儿都很安全，远没有传说中的可怕。在抽取出羊水后，组织细胞培育成功的情况下（在大医院一般都能成功），3个星期后最准确的结果就能出来。

唐氏婴儿至少到2岁甚至再大点才能看出来（千万别指望什么四维B超之类的透视能看出来)，这么长时间的心里压力不是随便说说就能承受的了的。

最后请宝宝的一家保持良好的心态，祝宝宝健康

唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征，该怎么办？

感谢邀请，我是「京妈说」，很高兴回答您的问题。

从您的检查结果来看，只是临界风险，并不是高风险，所以先不要担心，这个21-三体的风险还是很低的。

很多准妈妈在拿到自己唐氏筛查报告时，看到临界风险或者高风险都特别的担心，虽然“低风险”表明低危险，但“高风险”和“临界风险”也不一定就都是唐氏儿，毕竟唐氏筛查的准确率受到多方面因素影响，最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。

什么是21-三体综合征？

21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征、先天愚型。

正常情况下，人类细胞的染色体应该是23对，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人是22对“常染色体”，还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体，所以就叫“21-三体综合征”。

如果是患有唐氏综合征的宝宝，出生后因为 智力低下、面貌特殊、肌张力低、生活不能自理，而且还伴有先天性心脏病、消化道畸形、寿命短于普通人的1/2，对患儿和他的家庭来说都是极大的负担。

所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易，哪里受得住这样的打击。

医生说胎儿可能患有21-三体综合征，应该怎么办呢？

但是，虽然都不愿意遇上这样的事情，毕竟也是存在几率的，还有会有准妈妈被医生通知：胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢？需要注意下面几个方面：

1. 进一步复查确诊

当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。

① 无创DNA检查

无创DNA，是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的，操作非常简单方便，不存在其他风险过程也不痛苦，而且它准确率高达99%，因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。

② 羊水穿刺

羊水穿刺，是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段，准确率也是高达99%，是目前诊断染色体最常用的检查方法，也是最终确诊的方法。也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。

2. 心态尽量平和，冷静面对

由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的，如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话，就会影响到这个检查结果。

但是唐筛结果只是一个概率，并不是检查最终结果，绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常，最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，因此准妈妈们也不用太过担心，只需要听取医生的建议，商定下一步检查。

唐氏综合征筛查，是判断胎儿是否愚型的最经济、简便，对胎儿也无损伤的检测方法。因此，京妈也建议每一位准妈妈都应该按时（可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间）做唐氏筛查的产检，尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。

如果是高龄妈妈或者是家族内曾有唐氏症患者、曾怀过唐氏儿的准妈妈，那就可以不用做唐氏筛查，而是直接选择无创或者羊水穿刺进行筛查。

以上就是关于这个问题的解答，希望可以帮到您，祝顺利！（图片来源于网络，如有侵权，请联系删除）

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唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~